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为您找到包含“lipid deposition”的内容共9

李松林,廖凯,袁禹惠,王天娇,徐玮,麦康森,艾庆辉

2016-05-23

脂肪异常沉积严重损害养殖鱼类健康。本实验从DHA对大黄鱼肝组织细胞脂肪合成代谢的影响入手,离体探究其对脂沉积的影响。结果发现,DHA水平的升高显著降低了大黄鱼肝组织细胞中甘油三酯的含量(P<0.05)。DHA水平的升高显著降低了大黄鱼肝组织细胞脂肪酸合成酶(FAS)基因的表达量(P<0.05),而对葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)基因的表达量没有显著性影响(P>0.05)。转录因子肝X受体α(LXRα)及固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)在脂肪合成代谢中起着极其重要的作用。结果发现,DHA水平的升高显著抑制了LXRα以及SREBP-1基因的表达量(P<0.05)。综上,DHA可以通过抑制大黄鱼肝细胞脂肪合成来抑制脂肪沉积,该过程可能是通过转录因子LXRα以及SREBP-1来介导的。

教育部博士点基金(20120132110007

中国海洋大学水产学院,青岛 266003,中国海洋大学水产学院,青岛 266003,中国海洋大学水产学院,青岛 266003,中国海洋大学水产学院,青岛 266003,中国海洋大学水产学院,青岛 266003,中国海洋大学水产学院,青岛 266003,中国海洋大学水产学院,青岛 266003

#水产学#

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张玉军,封晓娟,刘淑霞

2012-06-26

目的:探讨IFN-γ诱导小鼠系膜细胞内脂质沉积的可能机制。方法:常规培养的小鼠系膜细胞分为正常对照组、刺激组、刺激 +空质粒组和刺激+质粒组(sh-HMGB1或sh-SREBP-1);油红O染色观察细胞内脂质沉积;RT-PCR检测HMGB1、SREBP-1和FAS mRNA表达;Wesernbloting检测蛋白表达。结果:油红O检测显示IFN-γ刺激组MMC细胞中出现明显脂滴;IFN-γ刺激能够上调HMGB、SREBP-1和FAS mRNA及蛋白表达;沉默HMGB1能够降低IFN-γ诱导的SREBP-1和FAS上调,并减少细胞内脂质沉积;沉默SREBP-1能够减少HMGB诱导的MMC细胞内脂质沉积。结论:IFN-γ可能通过上调HMGB/SREBP-1/FAS的表达促进小鼠系膜细胞内脂滴沉积。

教育部博士点基金(新教师类) (20101323120007

河北医科大学病理教研室,石家庄 050017,河北医科大学病理教研室,河北医科大学病理教研室

#基础医学#

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张弦,张磊,董静,鲍斌,刘健

2014-02-01

目的:明确槲皮素对3T3-L1前脂肪细胞成脂分化过程中的作用,探讨槲皮素抑制脂质沉积的作用机制。方法:本实验选取3T3-L1前脂肪细胞为靶细胞,将槲皮素加入其分化过程中,显微镜下观察,利用油红O染色确定其对脂肪化的作用,并利用定量PCR检测了槲皮素对脂肪化相关基因表达的影响。结果:20μM槲皮素可以降低3T3-L1细胞的脂肪化,减少脂质聚集,并且降低了3T3-L1细胞中脂肪化相关基因Pparγ、C/EBPα和Ap2的表达。结论:槲皮素可以降低3T3-L1脂肪细胞的分化。

高等学校博士学科点专项科研基金(博导类)

合肥工业大学 生物与食品工程学院,合肥工业大学 生物与食品工程学院,合肥工业大学 生物与食品工程学院,合肥工业大学 生物与食品工程学院,合肥工业大学 生物与食品工程学院

#生物学#

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李霞丹,束刚,王丽娜,王松波,朱晓彤,高萍,江青艳

2016-05-19

本试验旨在克隆长白猪和蓝塘猪SCD1、DGAT2和LPIN1三个关键成脂基因的启动子并进行品种间的比较。利用PCR的方法获得了三个基因的启动子片段,并进行纯化、连接、转化获得重组克隆载体,测序后利用生物信息学软件进行分析。SCD1和DGAT2的启动子序列在两个品种间较为保守,而LPIN1启动子的序列在两个品种间存在一定差异。

高等学校博士学科点专项基金(20124404130001

华南农业大学动物科学学院,华南农业大学动物科学学院,华南农业大学动物科学学院,华南农业大学动物科学学院,华南农业大学动物科学学院,华南农业大学动物科学学院,华南农业大学动物科学学院

#畜牧科学、动物医学#

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杨晓宇,曹晨,王屋梁,陈静,刘元法

2019-03-20

目的探讨油酸(Oleic acid, OA)对人肝癌细胞(hepatocellular carcinoma cells, HepG2)脂质代谢的影响,建立HepG2细胞脂毒性损伤模型。方法不同浓度(0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mmol/L)OA刺激HepG2细胞24 h,用cck-8比色法检测细胞增殖情况,LDH释放法检测细胞毒性,油红O染色法定性观察细胞脂质沉积情况,并测定细胞内甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及培养液中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平以确定最佳模型浓度;用细胞周期检测试剂盒检测细胞周期情况,Hoechst 33342染色和Annexin-V FITC-PI 流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果以0.7 mmol/L OA刺激HepG2细胞24 h时,细胞增殖水平出现一定程度的抑制(p < 0.05),LDH细胞毒性处于较低水平,脂质沉积显著 (p < 0.05),ALT,AST释放量、MDA含量显著增加(p < 0.05),SOD活性明显下降(p < 0.05),细胞周期被抑制在G1/S期,细胞凋亡情况明显,总凋亡率显著升高(p < 0.05)。结论 0.7 mmol/L的OA刺激HepG2细胞24 h时即可建立脂毒性肝损伤模型。

山东省泰山产业领军人才创新类项目(LJNY2015007

国家自然科学基金(31671786

国家重点研发计划(2016YFD0401404

大宗食用油的绿色制造工艺及品质安全控制技术研发(CLE02N1710

School of Food and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122,School of Food and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122;State Key Laboratory of Food Science and Tecnology,Wuxi 214122;National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology,Wuxi 214122,School of Food and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122,School of Food and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122,School of Food and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122;State Key Laboratory of Food Science and Tecnology,Wuxi 214122;National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology,Wuxi 214122

#食品科学技术#

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郑晓敏,何寅武,张雷

2021-11-09

非酒精性脂肪性肝病/肝炎(NAFLD/NASH)是最常见的慢性肝病之一,全球发病率在24%左右,已经成为全球性健康问题。NAFLD/NASH的发病机制复杂,涉及包括脂质沉积、炎症、氧化应激改变、纤维化、胆汁酸异常代谢、肠道菌群失调和易感基因变异等因素之间复杂的相互作用。目前在研的有多种针对不同靶点的新药处于不同临床研究阶段,多项关键的II期和III期研究未达主要终点,这也给这一领域的新药研发提出新的挑战。本文对影响NAFLD/NASH新药研发成功与否的关键因素,包括新的疾病定义及疾病异质性、临床前研究动物模型的选择、临床试验方案的考量等新的方面进行综述,探讨如何提高NAFLD/NASH新药开发的成功率。

School of Biology and Biological Engineering,South China University of Technology,Guangzhou Boji Medical Technology Co.,Ltd.,School of Biology and Biological Engineering,South China University of Technology

#药学#

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杨莹,李建梅,张冬梅,焦瑞清,孔令东

2016-05-25

目的:临床和基础研究均证实,摄入过量果糖会引发代谢综合征,并损伤肝脏组织。传统经典方五苓散由猪苓、茯苓、泽泻、肉桂及炒白术组成,具有改善胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱、及抗炎等作用,呈现出防治相关代谢性疾病的潜力,但其作用机制仍需探索。因此,本文主要研究五苓散对果糖代谢综合征小鼠肝脏损伤的改善作用,并初步探索其作用机制。方法:雄性ICR小鼠每天饮用30%果糖水,6周后分别给予水、五苓散和别嘌呤醇,持续6周,在此期间每天给予果糖水。测定肝脏组织中甘油三酯、总胆固醇等水平。测定小鼠血清和肝脏组织中IL-1β水平。观察小鼠肝组织病理变化和脂质沉积。检测肝脏JNK/IRS1/Akt信号通路、NF-κB信号通路以及NLRP3炎症小体相关蛋白表达水平。结果:五苓散能显著降低果糖诱导小鼠肝脏甘油三酯和总胆固醇的水平,减少肝组织中的脂质堆积。同时,五苓散减轻肝细胞炎性浸润,显著降低果糖诱导小鼠血清和肝脏IL-1β。五苓散还可调节模型动物肝脏JNK/IRS1/Akt信号通路,抑制NF-κB通路和NLRP3炎症小体的激活。结论:本文研究结果表明,五苓散可改善果糖引起小鼠代谢综合征,改善果糖代谢综合征小鼠肝脏甘油三酯堆积与炎症,其作用机制可能与其调节肝脏胰岛素信号传导、抑制NF-κB通路和NLRP3炎症小体的激活有关。本研究初步揭示了五苓散对果糖代谢综合征小鼠肝脏组织炎症损伤的保护机制,为其临床防治代谢性紊乱疾病肝脏组织损伤提供科学依据。

国家教育部高等学校博士点基金(20120091110039

南京大学生命科学学院,南京,210023,南京大学生命科学学院,南京,210023,南京大学生命科学学院,南京,210023,南京大学生命科学学院,南京,210023,南京大学生命科学学院,南京,210023

#中医学与中药学#

本文收录在中国科技论文在线精品论文,2016,9(17):1800-1809.

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陈红,任景怡,罗宇

2008-12-30

目的:观察辛伐他汀治疗对兔动脉粥样硬化中磷脂酶A2蛋白表达及活性的影响。方法:将24只雄性新西兰兔随机分为3组:对照组(n=8),饲喂基础饲料12周;AS组(n=8),饲喂高脂饲料12周;辛伐他汀组(n=8),饲喂高脂饲料8周,继之以含有辛伐他汀(5mg/kg)的高脂饲料饲喂4周。分别于基线水平、实验第4、8、12周取血,并于实验结束时取主动脉检测血浆和主动脉粥样硬化病变处Lp-PLA2的蛋白表达及活性和AS病变程度。结果:(1)AS组兔血浆和主动脉内Lp-PLA2活性明显增加,AS病变处Lp-PLA2蛋白表达也明显增加。而辛伐他汀治疗4周可以明显降低血浆及主动脉内Lp-PLA2的活性,同时还可明显抑制AS斑块处Lp-PLA2蛋白的表达;(2)辛伐他汀可明显抑制AS兔主动脉内膜增生;(3)与AS组相比,辛伐他汀可明显降低动脉粥样硬化斑块内巨噬细胞数量,减少脂质沉积,同时增加平滑肌细胞含量。结论:兔主动脉粥样硬化病变处Lp-PLA2蛋白表达增加、酶活性明显增强。辛伐他汀治疗不仅可以明显降低兔主动脉粥样硬化病变处Lp-PLA2的活性及蛋白的表达,同时有效降低血循环中Lp-PLA2的活性。此外,辛伐他汀还可调节动脉粥样硬化斑块内的主要成分,稳定斑块。

北京大学人民医院心内科,北京大学人民医院心内科,北京大学人民医院心内科

#临床医学#

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谭菊,谢翔,雷道希,张剑卿,谌权明,王贵学

2011-03-18

低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)浓度极化是动脉粥样硬化发生发展过程中的重要刺激因素。但是,到目前为止还未见脂质浓度极化在体研究的相关报道。本研究以转基因斑马鱼(Flk1:GFP)为模型,在其受精后第二天(2dpf),将红色荧光标记的低密度脂蛋白(Dil-LDL)显微注射到血液循环系统内(斑马鱼注射总量n=60)。经激光共聚焦显微镜跟踪脂质在血管中的流动、分布以及沉积情况,再应用图像处理软件对获取的图片进行荧光定量分析。结果显示:与对照组相比,注射组(57/60)血管内有红色脂蛋白在血液中流动,统计分析显示血液与血管壁界面的低密度脂蛋白浓度显著高于血流中的本体浓度。注射两天后,出现明显的脂质沉积,并且主要出现在血管的分叉和弯曲处。研究结果显示斑马鱼模型适合做脂质沉积的在体研究,并证实在脉管系统中确实存在脂质浓度极化现象。

生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆市重庆大学生物工程学院 力-发育生物学研究室,生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆市重庆大学生物工程学院 力-发育生物学研究室,生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆市重庆大学生物工程学院 力-发育生物学研究室,生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆市重庆大学生物工程学院 力-发育生物学研究室,生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆市重庆大学生物工程学院 力-发育生物学研究室,生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆市重庆大学生物工程学院 力-发育生物学研究室

#基础医学#

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