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为您找到包含“liver transplantation”的内容共23

吴泓,杨家印,严律南,李波,曾勇,文天夫,赵继春,王文涛,徐明清,陈哲宇,马玉奎,李晋

2007-03-19

目的 探讨在不包含肝中静脉(Middle hepatic vein, MHV)的成人间活体右半肝移植(living donor liver transplantation, LDLT)流出道的重建

四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院普通外科、肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心,四川大学华西医院肝移植中心

#临床医学#

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WU Bin,WU Hongli,CHEN Jianning,HUA Xuefeng,LI Ning,LU Minqiang

/reperfusion injury (I/RI) and find novel therapeutic strategies to reduce I/RI during orthotopic liver

2013-03-27

Guangzhou technology scheming project funding(No. 2009Z1-E211

Doctoral science foundation of Chinese educational ministry(No. 20090171110071

Department of liver transplantation, the 3rd affiliated hospital of Sun-Yat-Sen University

#Clinical Medicine#

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吴斌,陆敏强

2013-03-27

目的:研究肝移植手术人体供肝组织缺血-再灌注损伤的相关蛋白质变化规律。方法:2009年3月,对3例肝移植供肝于以下三个时间点切取肝组织标本进行对照研究,①新鲜的供肝组织。②经过缺血降温保存后修整完毕,但未经血管吻合的供肝组织。③复流后的供肝组织。通过2DE-MALDI-TOF和质谱技术,对上述三个时间点的蛋白表达作出比较。结果:共分离出1580个蛋白点,筛查并鉴定出与缺血再灌注损伤有关的蛋白19个,结合19个蛋白质的功能,对这些蛋白质的变化特征进行分析。结论:供肝缺血性损伤和再灌注损伤涉及的蛋白质种类不同,各种蛋白质在不同损伤阶段有不同的变化方式。

教育部博士点项目基金(20090171110071

广州市科技计划项目(2009Z1-E211

中山大学附属第三医院肝移植中心,广州 510630,中山大学附属第三医院肝移植中心,广州 510630

#临床医学#

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张鹏,郭志勇,钟克波,李强,朱晓峰,焦兴元,何晓顺

2015-01-28

探讨目的:探讨肝移植术后相关免疫指标的变化,为临床上肝移植抗排斥治疗的指导提供依据。方法:纳入53例在本中心肝移植存活至今潜在免疫耐受者,其中21例3-5年组(3Y组),32例5-11年组(5Y组),另纳入15例肝移植术后反复排斥反应组(RJ组),纳入32例年龄匹配的健康对照组(HC组),应用流式检测外周血单个核细胞中自然杀伤细胞(NK)、B细胞、记忆性T细胞、调节性T细胞(Treg)及其三个亚群的表达,通过ELISA法检测血清中TGF-β的含量。结果:3Y组(19±0.09)、5Y组(20±0.09)、HC组(14±0.07)NK细胞比RJ组(9±0.03)明显升高(P<0.05);3Y组(6.26±2.33)、5Y组(4.80±2.21)、HC组(3.04±1.25)Treg细胞比RJ组(1.09±0.81)明显升高(P<0.05);3Y组(0.23±0.07)、5Y组(0.16±0.02)静息性Treg细胞比HC组(0.07±0.02)、RJ组(0.05±0.01)明显升高(P<0.05);3Y组(0.56±0.11)、5Y组(0.42±0.15)激活性Treg细胞比HC组(0.075±0.02)、RJ组(0.05±0.01)明显升高(P<0.05);3Y组(3.51±0.80)、5Y组(3.71±0.41)无免疫抑制作用的Treg细胞比HC组(1.44±0.14)、RJ组(2.15±0.62)明显升高(P<0.05);记忆性CD8+ T细胞、CD19+B细胞、血清中TGF-β的含量在各组间无显著差异。结论:肝移植术后潜在免疫耐受者外周血单个核细胞中NK细胞、Treg细胞、静息性Treg细胞、激活性Treg细胞、无免疫抑制作用的Treg细胞比例相对术后反复排斥反应者明显升高,提示这些免疫指标可能为潜在的耐受标志物。

高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(博导

国家自然科学基金资助项目(81370574

广东省科技计划资助项目(20108031600222

广东省器官捐献与移植免疫实验室建设资助项目(2013A061401007

广东省自然科学基金资助项目(S2012010009376

广州市科技计划资助项目(11A72060202

中山大学附属第一医院器官移植科,中山大学附属第一医院器官移植科,中山大学附属第一医院器官移植科,中山大学附属第一医院器官移植科,中山大学附属第一医院器官移植科,中山大学附属第一医院器官移植科,中山大学附属第一医院器官移植科

#临床医学#

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刘刚,邱宇杰,朱理玮

2014-03-07

目的 观察通过纳米载体介导沉默供体肝脏MHC-Ⅱ类分子反式激活因子(CⅡTA)基因表达对大鼠肝移植排斥反应的的抑制作用。 方法 构建针对大鼠CⅡTA基因的短发夹RNA(shRNA)质粒载体,制备纳米载体组氨酸接枝聚(β-氨基酯),耦合制备纳米质粒载体复合物,建立DA大鼠至Lewis大鼠的肝移植模型,设置生理盐水(NS)组、纳米载体组、纳米载体对照pHK-shRNA组、纳米载体pCⅡTA-shRNA组,n=16,移植前72h各组供体经门静脉分别注射NS、纳米载体、pHK-shRNA纳米载体和pCⅡTA-shRNA纳米载体,移植术后第5天随机取8只受体的移植肝脏检测排斥反应分级,采用定量RT-PCR检测CⅡTA和MHC-Ⅱ的mRNA表达水平,其余受体观察生存期。 结果 与其它各组相比,纳米载体pCⅡTA-shRNA组大鼠存活时间明显延长(16 vs. 10、9和8 天,P<0.01),排斥反应病理分级明显降低(P<0.01),CⅡTA和MHC-Ⅱ的mRNA转录水平均明显降低(P<0.01)。 结论 通过纳米载体介导沉默供体肝脏CⅡTA基因表达可以有效减轻大鼠肝移植急性排斥反应,其机制可能与干预免疫识别有关。

教育部高等学校博士学科点新教师专项科研基金(20101202120009

天津医科大学总医院普通外科,天津 300052,天津医科大学总医院普通外科,天津 300052,天津医科大学总医院普通外科,天津 300052

#临床医学#

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王晓颖,高强,樊嘉

2011-03-07

目的:分析CCR1趋化因子受体表达水平与肝癌肝移植术后复发转移及患者预后相关性。方法:收集206例肝癌肝移植手术标本构建组织芯片,采用EnVision免疫组化技术检测CCR1表达强度,并分析CCR1表达强度与肝癌肝移植患者临床病理特征及预后的关系。结果:CCR1表达水平与肿瘤大小(P=0.03)、是否有癌栓(P=0.03)、是否符合UCSF标准相关(P=0.01),而与年龄、性别、肝炎史、AFP水平、肝硬化、Child分级、包膜、数目、分化程度、TNM分期、是否符合Melian标准无关(P>0.05);CCR1表达水平与无瘤生存时间显著相关(P=0.012)。结论:CCR1趋化因子受体可以作为肝癌肝移植患者预后判断的指标。

教育部高校博士点专项基金(20070246118

复旦大学附属中山医院,复旦大学附属中山医院,复旦大学附属中山医院

#临床医学#

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张勇,刘小卫,李俊,李民,郑启昌

2011-01-25

目的:探讨RECK基因和MMP-2在大鼠肝移植术的表达变化及意义 方法:96只健康雄性SD大鼠随随机分为3组,A组采用改良"二袖套"法建立大鼠肝移植模型,B组为假手术组,C组为空白对照组,分别于术后1d、7d、14 d、28d处死后取肝组织,H-E染色观察移植后肝组织的病理改变,RT-PCR及West-Blot法分别检测RECK基因和MMP-2的表达 结果:H-E染色显示A组大鼠肝移植术后出现肝细胞及胆管细胞损伤且逐渐加重。A组移植肝脏组织中RECK基因mRNA及蛋白的表达显著高于B、C两组,且表达水平随时间逐渐升高(P <0.05),而A组MMP-2 mRNA及蛋白的表达于术后第一天升高明显,后逐渐下降(P <0.05),B、C两组各时间点RECK、MMP-2基因转录及蛋白表达水平则均无显著改变(P>0.05);相关分析发现A组肝组织中RECK与MMP-2的表达呈负相关(r=-0.691,P<0.05)。结论:RECK基因在大鼠肝移植术表达持续升高,其可能参与了肝移植术后的MMP-2表达的抑制及组织损伤过程。

高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20070487173

华中科技大学附属协和医院肝胆外科,华中科技大学附属协和医院肝胆外科,华中科技大学附属协和医院肝胆外科,华中科技大学附属协和医院肝胆外科,华中科技大学附属协和医院肝胆外科

#临床医学#

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刘刚,逯宁,何向辉,赵娜,朱理玮

2008-03-25

目的:探讨经门静脉注射CⅡTA-shRNA质粒方法干预供体移植物对大鼠原位肝移植急性排斥反应的影响。方法:建立DA大鼠至Lewis大鼠的高应答原位肝移植模型;采用经门静脉注射质粒方法干预供体大鼠肝脏,并设置盐水对照组、阴性质粒对照组和环孢素A治疗组,移植术后第4天随机选取6只受体大鼠取出移植肝脏,病理学检查评定排斥反应分级,荧光实时定量PCR方法检测标本中CⅡTA、MHC-Ⅱ、IL-2和IFN-γ的表达水平变化,免疫组化方法检测MHC-Ⅱ抗原表达变化,其余6只用于观察存活期。结果:与对照组相比,CⅡTA-shRNA质粒干预组大鼠存活时间显著延长(P<0.01),排斥反应病理分级显著降低(P<0.01),CⅡTA、MHC-Ⅱ、IL-2和IFN-γ的mRNA表达水平及MHC-Ⅱ抗原表达水平均显著降低(P<0.01)。结论:采用经门静脉注射CⅡTA-shRNA质粒方法干预供体移植物可明显减轻肝移植急性排斥反应。

高等学校博士学科点专项科研基金(20050062012

天津医科大学总医院普通外科,天津医科大学总医院普通外科,天津医科大学总医院普通外科,天津医科大学总医院普通外科,天津医科大学总医院普通外科

#临床医学#

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代智,樊嘉,周俭,刘银坤,柏斗胜,杨国欢,於雷

2011-01-26

目的 鉴定肝癌肝移植术后肿瘤复发相关蛋白,进行生物信息学分析。方法 取肝癌肝移植患者原发瘤标本,根据肿瘤复发情况,分为复发组和未复发组。双向电泳对两组总蛋白进行分离,质谱鉴定差异蛋白;Gene Ontology和MetaCore软件进行生物信息学分析;蛋白印迹测定核纤层蛋白A/C(lamin A/C)的表达。结果 共鉴定出37个差异蛋白,相对于未复发组,复发组中表达上调2倍以上的蛋白16个, 表达下调2倍以上的蛋白21个。按Gene Ontology进行分类,发现它们主要分布于细胞浆(27%)和细胞器(24%);主要参与体内催化反应(38%)和结合反应(24%)等生物学功能。MetaCore数据库分析,发现多种蛋白参与细胞凋亡、细胞死亡、细胞发育过程的信号调控网络。我们应用蛋白免疫印迹对lamin A/C在两组间的差异表达情况进行了再验证,验证结果和质谱结果相吻合。结论 肝癌肝移植术后转移复发与多种蛋白表达改变相关,lamin A/C可能作为移植后肿瘤转移复发潜在的分子靶点。

国家自然科学基金面上项目(3097290

复旦大学附属中山医院肝癌研究所,复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海,200032,复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海,200032,复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海,200032,复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海,200032,复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海,200032,复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海,200032

#临床医学#

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李玲,叶啟发,明英姿,成珂,王彦峰

2013-04-22

目的 研究心脏死亡捐献供体基因型分析法对受体FK506的初始剂量指导意义,为肝移植FK506的早期使用提供个体化方案。方法 选择2010年3月-2013年3月心脏死亡捐献肝移植且CYP3A5基因型与供体不相同的受体36例,随机均分成实验组与对照组,实验组根据供体CYP3A5基因型不同调整术后FK506的初始剂量。对照组按照传统方法根据经验给药。结果 实验组术后7天平均血药浓度为(7.47±1.83) ng/mL,达目标血药浓度范围占72.2%。对照组肝移植术后第7天平均血药浓度为(8.68±5.14) ng/ml,达目标血药浓度范围占38.9%。实验组需要调整FK506剂量的占22.2%,而对照组占55.6%。两组术后7天目标浓度范围、需要调整剂量的百分比有统计学差异(P=0.044,P=0.040)。结论 根据DCD供体CYP3A5基因型不同,可以科学调整FK506初始剂量。使移植患者术后尽早达到目标血药浓度,减少排斥反应发生率,降低药物毒副作用,实现FK506个体化用药。

高等学校博士学科点专项科研基金(20100141110016

武汉市科技攻关项目(201161038344-01

武汉市科技局公共服务平台建设计划项目(2013060705010326

湖北省自然科学基金项目(2012FFA044

武汉大学中南医院,武汉大学肝胆疾病研究院,武汉大学移植医学中心,移植医学技术湖北省重点实验室,武汉 430071,武汉大学中南医院,武汉大学肝胆疾病研究院,武汉大学移植医学中心,移植医学技术湖北省重点实验室,湖北武汉,430071;中南大学湘雅三医院,卫生部移植医学工程技术研究中心,湖南长沙,410013,中南大学湘雅三医院,卫生部移植医学工程技术研究中心,湖南长沙,410013,中南大学湘雅三医院,卫生部移植医学工程技术研究中心,湖南长沙,410013,武汉大学中南医院,武汉大学肝胆疾病研究院,武汉大学移植医学中心,移植医学技术湖北省重点实验室,湖北武汉,430071

#临床医学#

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