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严红

2016-05-17

对Plesiomonas sp.M6来源的甲基对硫磷水解酶基因进行去掉N端信号肽序列和密码子优化设计,人工合成该基因,通过生物砖技术分别构建该基因的1-4拷贝毕赤酵母表达载体,获得的载体通过电转化方式导入毕赤酵母细胞。通过对表达产物的鉴定和酶学性质研究结果表明:经优化改造后的甲基对硫磷水解酶基因在毕赤酵母细胞成功表达,摇瓶发酵结果显示,该酶表达量达到1.9U/ml,是已报导水平的10倍。酶活性达到15.83U/mg。携带不同拷贝甲基对硫磷水解酶基因的酵母表达菌株在该酶的表达水平上无显著差异。

高等学校博士学科点专项科研基金新教师类资助课题(20124208120004

湖北大学生命科学学院

#生物学#

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