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2003-2017 全部
为您找到包含“promoter”的内容共349

liu mingchun,Wang Hua,Wei Yonggang,Li Kongzhai

Promoter MgO on 10%CeO2/Al2O3 oxygen carrier was investigated for direct partial oxidation of

2007-12-21

Nature Science (50574046

Nature Science (50164002

Natural Science (90610035

Natural Science (2004E0058Q

High School (20040674005

Kunming University of Science and Technology,Kunming University of Science and Technology,Kunming University of Science and Technology,Kunming University of Science and Technology

#Chemical Engineering#

管文华,韩维,张航,麦迪思,张惠华,谭萱,欧阳曼,陈小佳

2014-04-09

FGFR2启动子基因,然后构建了FGFR2启动子的真核表达质粒(pLVX-ZsGreen-FGFR2- promoter -Puro),并通过酶切验证了重组质粒的正确性,最后提取了不含内毒素的质粒,转染

基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药物重点实验室;暨南大学细胞生物学系/生物医药研究院,广州 510632,基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药物重点实验室;暨南大学细胞生物学系/生物医药研究院,广州 510632,基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药物重点实验室;暨南大学细胞生物学系/生物医药研究院,广州 510632,基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药物重点实验室;暨南大学细胞生物学系/生物医药研究院,广州 510632,基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药物重点实验室;暨南大学细胞生物学系/生物医药研究院,广州 510632,基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药物重点实验室;暨南大学细胞生物学系/生物医药研究院,广州 510632,基因工程药物国家工程研究中心;广东省生物工程药

#生物学#

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翟亦晖,徐虹

2015-07-14

检测pH值对HEK-293T细胞AQP1 mRNA表达水平的影响。通过构建含有AQP1潜在启动子区域的荧光素酶报告基因载体pGL3-AQP1 Promoter-4K,检测pH值对该区域活性的影响。结果

国家自然科学基金青年项目(81300635

上海市自然科学基金青年项目(12ZR1441300

高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类

复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科,上海,201102,复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科,上海,201102

#临床医学#

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董兰兰,史颖颖,刘万红,何小华

2013-01-07

,除了保守的结构基因gag、pol和env,还有反式激活因子Tas以及存在于长末端重复序列(long terminal repeat, LTR)的P(promoter)和env 3'末端的IP

武汉大学基础医学院,武汉大学基础医学院,武汉大学基础医学院,武汉大学基础医学院

#基础医学#

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周永新,冯靖,付晓颖,王玺胜,池良杰,蔡建志,王文利,梅运清

2013-03-05

活性氧簇的水平。2、将培养的OE33食管腺癌细胞株随机分为2组:实验Ⅰ组(PH=4.0)接受PGL3-Promoter及CREB SiRNA转染、实验Ⅱ组(PH=4.0)接受PGL3-Promoter

教育部博士点基金(200802470038

同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科,上海 200065,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,消化科,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科,同济大学附属同济医院,上海市同济医院,胸心外科

#基础医学#

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孙小瑞,刘敏,凌先锋,徐德全,熊远著

2011-02-22

目的:克隆CKM基因的启动子,并分析其顺式作用元件和转录因子结合位点。方法:应用特异引物CKMF/CKMR从猪基因组DNA中扩增CKM基因的5'侧翼片段,通过T/A克隆法对CKM基因的启动子进行克隆,并对PCR鉴定为阳性的克隆子进行测序。利用NNPP、MotifFinder、TFSEARCH、SignalScan、CPGPLOT等生物信息学工具分析其顺式作用元件和转录因子结合位点。结果:克隆得到CKM 5'侧翼1444bp DNA序列,分析表明其包括启动子区,且存在2处CpG岛,具备多种启动子特征元件和转录因子结合位点。结论:成功克隆了CKM基因的启动子。

华中农业大学动物科技学院,华中农业大学动物科技学院,武汉 430070,华中农业大学动物科技学院,武汉 430070,华中农业大学动物科技学院,武汉 430070,华中农业大学动物科技学院,武汉 430070

#畜牧科学、动物医学#

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金苏,阮颖,刘春林

2012-03-07

启动子控制着基因表达的起始和表达程度,对基因的活动起着"开关"作用。为了深入了解基因SDG8的功能与特性,我们通过探讨SDG8启动子的功能区域及基序组成,以GUS作为报告基因,选取了长度不同的两个启动子片段构建载体,转化得到两种拟南芥转基因植株SLP和SSP。对启动子的基序进行生物信息学分析后,选取了几种相关的外源激素ABA, MeJA和MeSA处理SLP和SSP植株。通过GUS基因的表达来推测SDG8启动子的功能区域以及基因对不同激素的应答反应。为进一步研究SDG8基因的结构与功能打下基础。

2010年度高等学校博士学科点专项科研基金(20094320110004

湖南农业大学生物科学技术学院 长沙 410128,湖南农业410128大学生命科学技术学院,长沙,,湖南农业大学农学院,长沙,410128

#生物学#

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朱宏建,曾祥福,魏守顺,郭应禄

2006-11-30

膀胱癌是泌尿外科最常见的恶性肿瘤,基因治疗已成为治疗恶性肿瘤的重要方法之一。本研究旨在探讨人UroplakinII (UPII) 启动子与小鼠UPII启动子在人细胞株中的启动活性和组织特异性强弱。方法: 构建以人或小鼠UPII启动子为调控基因,以绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素激酶(Luc)为报告基因的重组质粒,应用脂质体转染技术,将重组质粒转染入膀胱移行细胞癌细胞(BIU-87)和肾癌细胞(GRC-1)、脐静脉血管内皮细胞(EC)、肺癌细胞(A549)、皮肤成纤维细胞(Hs27),利用共聚焦显微镜、流式细胞仪和微板检测仪观察细胞表达GFP和Luc的情况。结果: 含人UPII启动子重组质粒转染后,BIU-87表达GFP较多,10-15/HP,亮度较强,流式细胞仪测定表达量为10.1%。而GRC-1、EC细胞表达极少,0-5/HP,亮度暗,流式细胞仪测定表达量为0和1.8%。Luc在BIU-87中的表达量是其它组织细胞的2.2倍以上。含小鼠UPII启动子重组质粒转染后,BIU-87表达GFP较多,5~10/HP,亮度较强,流式细胞仪测定表达量为4.34%。而EC细胞表达极少,0~2/HP,亮度暗,流式细胞仪测定表达量分别为0%。Luc在BIU-87中的表达量是其他组织细胞的1.8~8.2倍,人UPII启动子与小鼠UPII启动子相比,无论是GFP还是Luc差异有显著性(P<0.01)。结论: 人UPII 启动子比小鼠UPII启动子在人细胞株中具有更高的启动活性和更低的组织特异性。为靶向性基因治疗膀胱癌提供了实验依据。

教育部博士点基金(20030001025

武警总医院泌尿外科,武警总医院泌尿外科,武警总医院泌尿外科,北京大学第一医院,北京大学泌尿外科研究所

#临床医学#

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卢天龙,陈建国,韩跃武,任慧子,张薇薇

2008-01-11

目的 构建了人端粒酶逆转录酶 (human telomerase reserse transcription, hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体。方法 提取人 SGC-7901细胞的基因组 , 利用PCR技术克隆 hTERT基因核心启动子(hTERTp)。并将其插入表达载体pVITRO2中,以hTERTp替换hFerL启动子和hFerH启动子构建hTERTp1-hTERTp2-pVITRO2。用酶切法和测序法, 鉴定重组载体。结果 经酶切和测序鉴定,以hTERT基因核心启动子调控的真核表达载体hTERTp1-hTERTp2-pVITRO2构建成功。结论 hTRET基因核心启动子具有肿瘤特异性, 构建 hTERT基因核心启动子的载体可能是一种新型和有希望肿瘤治疗的途径。

兰州大学基础医学院医学生物化学与分子生物学研究所,兰州大学基础医学院医学生物化学与分子生物学研究所,兰州大学基础医学院医学生物化学与分子生物学研究所,兰州大学基础医学院医学生物化学与分子生物学研究所,兰州大学基础医学院医学生物化学与分子生物学研究所

#基础医学#

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王晓娟,谢敏,张星,曹广力,薛仁宇,虞晓华,贡成良

2009-01-06

通过PCR扩增出家蚕(Bombyx mori)热休克蛋白基因Bmhsp19.9启动子的序列,TA克隆后进行序列测定,并构建重组载体进行瞬时表达。结果显示,该序列长为1 258 bp,具有典型的热激蛋白启动子的结构特点;序列分析显示,hsp19.9启动子区域可形成潜在的复杂茎环结构,推测其与启动子的功能有关。瞬时表达试验结果显示,hsp19.9的启动子能通过热诱导在家蚕BmN细胞和家蚕组织中驱动红色荧光蛋白报告基因(DsRed)瞬时表达,表明所克隆的hsp19.9启动子序列具有热休克蛋白基因的启动子活性。

国家自然科学基金(30671590

高等学校博士学科点专项科研基金(20060285005

江苏省教育厅科研项目(06KJB180096

国家高技术研究发展计划(2006AA10A119

苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院,苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院,苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院,苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院,苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院,苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院,苏州大学 医学部 基础医学与生物科学学院

#生物学#

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