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2003-2017 化学工程
为您找到包含“”的内容共1162

张悦,赵之平,李梅生

2012-11-15

本研究采用远程动态低温等离子体活化-接枝方法,将水溶液中抗菌单体甲基丙烯酰氧乙基-苄基-二甲基氯化铵(DMAE-BC)接枝到聚丙烯纤维(PPF)多孔膜的纤维表面,制备了具有抗菌功能的亲水膜材料。通过FTIR、XPS和SEM分析了改性前后膜表面官能团、元素组成以及膜表面形貌的变化,结果表明DMAE-BC接枝聚合到了膜表面。以大肠杆菌为模拟体系,采用平板计数法和吸光度法分别考察了改性膜的杀菌和抑菌效果。结果表明,改性后的PPF膜具有很强的杀菌和抑菌作用,并且随接枝率的增大抗菌特性增强。另外,接枝膜在实现抗菌改性的同时亲水性和纯水通量也有明显改善,在0.02 MPa跨膜压差下,原膜检测不到水通量,而对于接枝率为4.04 mg/g的膜,膜表面接触角减小了近35 ,纯水通量达到4400 kg/(m2•h)。

北京市自然科学基金(No.8112025

国家自然科学基金资助项目(No.20976015

教育部博士点基金(No.20091101110035

北京理工大学化工与环境学院,北京 100081,北京理工大学化工与环境学院,北京,100081,北京理工大学化工与环境学院,北京,100081

#化学工程#

本文收录在中国科技论文在线精品论文,2013,6(7):690-696.

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付雁,张金利,李韡

2012-12-18

本文依据Oxytricha nova端粒DNA序列G4T4G4设计了一系列5'末端依次相差一个鸟嘌呤碱基的富G核酸序列d[G4T4G4]、d[G3T4G4]、d[G2T4G4]以及d[T4G4T4G4],定量计算热力学参数ΔH、ΔS和ΔG25,研究末端碱基对这些富G序列与其互补链之间结构竞争的调控。对d[G4T4G4]序列,5'端减掉鸟嘌呤或增加胸腺嘧啶均能导致四链的热稳定性下降,平衡向双链移动。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(No.20090032110011

天津大学化工学院,天津,300072,天津大学化工学院,天津,300072,天津大学化工学院,天津,300072

#化学工程#

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张金亚,朱宏武,常牧,丁矿,王杰

2012-12-19

气体浮选法是一种广泛应用于含油废水净化领域的水处理技术。本文首先分析了分散相液滴在水中的受力情况和上升速度的影响因素。然后,运用fluent软件与VOF模型模拟了气泡在水中的上升过程,研究了气泡的变形和上升速度,研究发现:气泡主要依靠表面张力来维持形状,而粘度比和密度比对于变形基本没有影响;气泡的上升速度主要受粘度比和密度比影响,粘度比越大,上升越慢,密度比越大,上升越快。随后,模拟了气浮过程中气泡和油滴在水中相互作用的过程,对油滴在气泡表面的扩散情况进行了研究,研究表明:只有当热力学扩散系数为正时,油滴才能在气泡表面扩散,形成粘附关系,由气泡带着油滴上升;油滴与气泡的粒径差别过大时,两者就无法形成稳定的粘附关系。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20090007110005

中国石油大学(北京)机械与储运工程学院,北京 102249,中国石油大学(北京)机械与储运工程学院,北京 102249,中国石油大学(北京)机械与储运工程学院,北京 102249,中国石油大学(北京)机械与储运工程学院,北京 102249,中国石油大学(北京)机械与储运工程学院,北京 102249

#化学工程#

本文收录在中国科技论文,2013,8(6):525-529.

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籍静静,赵亮,陈燕,高金森

2012-12-27

在反应吸附脱硫技术中,为了选出最优活性金属,进而研发高效脱硫吸附剂,本文采用DFT方法对7种过渡金属表面的噻吩反应吸附进行了计算。噻吩最容易吸附在金属表面的活性位置--空位;存在d带空穴的金属Cr、Co、Ni、Mo对噻吩的吸附要强于不具有d带空穴的金属Cu、Ag、Au;7种金属的瞬时吸附脱硫活性顺序为Cr>Co>Mo≈Ni>>Cu>Ag>Au;同族和同周期过渡金属的吸附稳定性均随随原子序数的增大而减小。计算结果不仅解释了过渡金属脱硫活性高低的顺序及其原因,而且为高效吸附剂的制备提供了方向性的指导。

教育部博士点新教师基金(20090007120008

中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室, 北京, 102249 ,中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室, 北京, 102249,中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室, 北京, 102249,中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室, 北京, 102249

#化学工程#

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王乾,李晓红,李文英

2012-12-19

采用水热法合成了Ce1-xFexO2(x≤0.2)固溶体催化剂,并将其应用于二氧化碳乙苯氧化脱氢反应。结合XRD、Raman、物理吸附、H2-TPR等物理、化学表征手段对催化剂结构及反应活性进行了关联。结果表明,大约20%的Fe进入CeO2晶格中形成固溶体,其余Fe则以晶体Fe2O3形式分散于固溶体表面。Ce-Fe固溶体的形成可产生更多的氧空位,对CO2具有较好的活化作用,因而二氧化碳乙苯氧化脱氢活性在经过诱导期后相对CeO2有所提高。

高等学校博士学科点专项科研基金资助(No.20091402120013

太原理工大学a.煤科学与技术省部共建国家重点实验室培育基地,b.煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原 030024,太原理工大学a.煤科学与技术省部共建国家重点实验室培育基地,b.煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原 030024,太原理工大学a.煤科学与技术省部共建国家重点实验室培育基地,b.煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原 030024

#化学工程#

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黄守莹,闫冰,陈鹏真,王胜平,马新宾

2012-12-26

本文采用NaOH溶液对NaY分子筛进行改性,并进一步合成CuY催化剂用于氧化羰基合成碳酸二乙酯。相比未处理样品,改性后的催化剂获得了较高的乙醇转化率和碳酸二乙酯收率。催化剂表征结果表明,适当的碱处理在保持Y型分子筛的晶体及孔结构的同时导致超笼中B酸含量的增大和介孔的生成,从而提高了催化剂反应性能。

国家自然科学基金(20876112

高等学校博士学科点专项科研基金( 20936003

天津大学化工学院,天津 300072,天津大学化工学院,天津 300072,天津大学化工学院,天津 300072,天津大学化工学院,天津 300072,天津大学化工学院,天津 300072

#化学工程#

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王宪,张金利,李韡

2012-12-21

本文以G-四链体及i-motif DNA修饰的纳米金为晶种制备了Au@Ag核壳结构纳米颗粒。紫外可见光谱及电子透射电镜结果表明采用盐酸羟胺作为还原剂可以抑制Ag的同相成核而使银在纳米金表面生长。DNA的存在可有效地抑制纳米颗粒的团聚, 得到分散性良好,粒径均一,包覆均匀的核壳型纳米颗粒,从而提出了一种调控双金属纳米材料的新方法。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(No.20090032110011

天津大学化工学院,天津,300072,天津大学化工学院,天津,300072,天津大学化工学院,天津,300072

#化学工程#

本文收录在中国科技论文,2013,8(6):530-533.

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李晓红,李文英

2012-12-21

采用改进酸催化溶胶-凝胶法制备的钒/钛复合氧化物V6T,经添加第二活性组分Fe得到Fex/V6T催化剂,用于乙苯二氧化碳氧化脱氢反应中低温催化性能研究。450 ℃反应温度下,Fe2/V6T催化剂乙苯转化率及苯乙烯选择性分别达到20.0%和98.2%,催化性能较V6T显著提高。XRD,N2吸附,H2-TPR和XPS表征分析表明,Fe的加入对催化剂物相结构、孔分布及还原性能都有所影响。Fe的添加对催化脱氢过程的促进更胜于对氧化脱氢过程的促进,对氧化脱氢过程中耦合反应过程无明显促进作用。Fe2/V6T催化剂失活主要是表面积炭及活性组分被还原引起的。

高等学校博士学科点专项科研基金资助(NO.20091402120013

1.太原理工大学a.煤科学与技术省部共建国家重点实验室培育基地,b.煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,1.太原理工大学a.煤科学与技术省部共建国家重点实验室培育基地,b.煤科学与技术教育部和山西省重点实验室

#化学工程#

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梅喜艳,祝巨,傅杰,吕秀阳

2012-12-26

采用二苯碳酰二肼分光光度法,测定了食品中15种常见有机物在不同pH值、不同温度下还原Cr(Ⅵ)的数据,结果表明:L-抗坏血酸、L-半胱氨酸盐酸盐、L-甲硫氨酸表现出较强的还原Cr(Ⅵ)能力,其余12种有机物在5h内基本未还原Cr(Ⅵ)。L-抗坏血酸在短时可将Cr(Ⅵ)全部还原,L-半胱氨酸盐酸盐在60min内可将Cr(Ⅵ)全部还原,L-甲硫氨酸在5h内能将Cr(Ⅵ)还原23%,其还原作用能力次序为:L-抗坏血酸> L-半胱氨酸盐酸盐> L-甲硫氨酸。pH值对还原反应动力学影响较大,L-半胱氨酸盐酸盐对Cr(Ⅵ)的还原作用随pH的升高而增强,而L-甲硫氨酸对Cr(Ⅵ)的还原作用则随pH的升高而减弱直至不反应。以零级反应动力学方程拟合了pH=3.0时L-甲硫氨酸还原Cr(Ⅵ)的动力学数据,得到L-甲硫氨酸还原Cr(Ⅵ)的表观活化能为35.5 kJ•mol-1;以一级反应动力学方程拟合了半胱氨酸盐酸盐还原Cr(Ⅵ)动力学数据,得到pH=3.0、5.0和7.0时,半胱氨酸盐酸盐还原Cr(Ⅵ)的表观活化能分别为34.4, 45.3, 34.9 kJ•mol-1。

高等学校博士学科点专项科研基金(20090101110134

“重大新药创制”科技重大专项“中药大品种阿胶技术改造”(2011ZX09201-201-10

浙江大学化学工程与生物工程学系生物质化工教育部重点实验室,杭州 310027,浙江科技学院生物与化学工程学院,浙江杭州 310023,浙江大学化学工程与生物工程学系生物质化工教育部重点实验室,浙江杭州 310027,浙江大学化学工程与生物工程学系生物质化工教育部重点实验室,浙江杭州 310027

#化学工程#

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籍静静,赵亮,高金森

2012-12-27

本文采用DFT(密度泛函理论)方法对噻吩脱硫顺序作用机理进行了详细研究。通过计算分析,噻吩在Ni(100)表面有hol-0、hol-45和top-0三个位置的最佳脱硫路径,其中中等吸附强度的hol-0脱硫最容易。还比较了H2S在ZnO和单质Zn上的反应性能,结果表明,H2S在ZnO上的脱硫反应需要2.50 eV的活化能,而在Zn上脱硫的活化能只需要2.34 eV,因此H2S更容易与单质Zn发生反应生成ZnS和H2。Ni与ZnO单独作用的反应吸附脱硫除第一步噻吩在Ni表面脱硫所需能垒较低(平均能垒只有0.49 eV)以外,NiS还原和ZnO吸收H2S的过程都需要很高的活化能(分别为2.71 eV和2.50 eV),反应难于进行,与实验中发现的ZnO吸收H2S是快速反应、噻吩在Ni表面的脱硫是速率控制步骤的现象不符,表明顺序作用脱硫机理不能正确反映实际反应过程。

中国石油大学(北京)引进人才科研启动基金BJBJRC-2010-

中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室,北京 102249,中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室,北京 102249,中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室,北京 102249

#化学工程#

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