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畜牧科学、动物医学(1004)

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2003-2017 畜牧科学、动物医学
为您找到包含“”的内容共1004

罗佳捷,张彬,李丽立,罗锐,吴力专,占今舜,邢月腾

2012-11-16

本研究旨在克隆和分析中国荷斯坦奶牛铁蛋白(FTH)基因的3'端cDNA及氨基酸序列,为该基因的功能研究和有效利用提供理论依据。运用 cDNA 末端快速扩增(RACE)技术从公犊肝脏组织中扩增出FTH基因的3'端cDNA序列,并利用生物信息学方法对该基因的氨基酸序列进行分析。结果表明,FTH基因3'端cDNA长为489 bp,编码81个氨基酸;经生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白无N端信号肽及跨膜区,相对分子质量为9.1253 KD,理论等电点为5.19,脂肪系数为85.56,总亲水性为-0.342,其一级结构中存在4个功能结构域;二级结构元件以α-螺旋和β-旋转为主;同源序列分析表明,中国荷斯坦奶牛与原牛 FTH氨基酸的相似性最高(99%);系统进化树显示,在该基因座位上中国荷斯坦奶牛与所测物种的亲缘关系均较远。本研究有助于揭示FTH家族基因的进化历史,为对其进行深入的功能分析和利用研究提供参考。

湖南省自然科学基金重点项目(11JJ2014

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(博导类)项目(20104320110001

湖南省博士生科技创新项目(CX2010B284

国家自然科学基金项目(3107205

湖南农业大学动物科学技术学院,长沙 410128,湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128,中国科学院亚热带农业生态研究所动物生态营养与健康养殖联合实验室,农业生态工程重点实验室,长沙,410125,湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128,湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128,湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128,湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128

#畜牧科学、动物医学#

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邹昊,尹杰超,任晓峰

2012-11-23

噬菌体抗体库技术是近年来发展起来的一项技术。它是将体外克隆的抗体基因片段插入噬菌体载体,转染工程细菌进行表达,然后用抗原筛选即可获得特异的单克隆噬菌体抗体。利用这一技术可以得到完全人源性的抗体,在HIV等病毒感染和肿瘤的诊断与治疗方面有其独特的优越性。越来越多的证据表明该方法是一种重要的能进行多种生物学功能分析的技术。本综述简明介绍了噬菌体抗体库的构建过程,并对相关技术细节进行了分析。同时对该方法的当前研究进展进行了介绍,为相关研究提供一定的参考。

东北农业大学动物医学学院,哈尔滨 150030,东北农业大学生命科学学院, 哈尔滨,150030,东北农业大学动物医学学院,哈尔滨 150030

#畜牧科学、动物医学#

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乌云高娃,皮尔海提.艾尼瓦尔,司振书,王敏,许冠龙,蒲娟

2012-11-26

本研究对2011年分离的3株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的表面基因(HA和NA)进行了遗传进化分析。研究发现,此3株H9N2流感病毒的HA和NA基因属于BJ/94-like分支。对HA基因关键氨基酸位点分析发现,分离株HA裂解位点氨基酸序列均为PSRSSR/GL,符合低致病性禽流感病毒的特征,HA受体结合位点226位氨基酸为L,3株禽流感病毒分离株分别具有8-9个糖基化位点;所有分离株NA基因都存在氨基酸的缺失。该研究揭示了2011年H9N2流感病毒的HA和NA基因的分子遗传进化特征,为我国H9N2亚型流感的科学防控提供了理论依据。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20090008120007

中国农业大学动物医学院,北京 100193,新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,乌鲁木齐市 830023,聊城大学农学院,聊城市 252059,中国农业大学动物医学院,北京市 100193,中国农业大学动物医学院,北京 100193,中国农业大学动物医学院,北京 100193

#畜牧科学、动物医学#

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许冠龙,马婧姣,司振书,乌云高娃,王敏,皮尔海提.艾尼瓦尔,蒲娟

2012-11-29

2009年H1N1甲型流感(2009/H1N1)对人类健康和生命安全造成了严重危害,对2009/pH1N1病毒基因特性分析发现,2009/H1N1病毒的NS1基因与其他亚型病毒相比,其羧基端截短了11个氨基酸(219个氨基酸),但此种截短对病毒特性有何影响尚不清楚。本研究利用定点突变技术对2009/H1N1病毒的NS1基因进行改造,使其可以表达全长NS1基因(230个氨基酸),并通过反向遗传系统以A/WSN/1933病毒为骨架拯救出两株重排病毒WSN-NS219和WSN-NS230,其可分别表达截短NS1蛋白(219个氨基酸)和全长NS1蛋白(230个氨基酸),对该重排病毒的生物学特性进行了体内、外实验研究。结果显示,WSN-NS219病毒在MDCK细胞的繁殖能力高于WSN-NS230;WSN-NS219与WSN-NS230对小鼠的致病性没有明显区别,没有引起死亡或明显的体重减轻;在抗干扰素方面,WSN-NS219抵抗干扰素的能力强于WSN-NS230。本研究结果表明,2009/H1N1病毒的NS1基因被截短有利于病毒生长繁殖,并提高了对干扰素的抗性,这可能是该病毒所以能够在人间广泛传播的原因之一。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20090008120007

中国农业大学动物医学院,北京 100193,中国农业大学动物医学院,北京 100193,聊城大学农学院,聊城市 252059,中国农业大学动物医学院,北京市 100193,中国农业大学动物医学院,北京市 100193,新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,乌鲁木齐市 830023,中国农业大学动物医学院,北京 100193

#畜牧科学、动物医学#

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马红彬,沈艳,谢应忠,赵菲

2012-11-30

研究了封育、鱼鳞坑和水平沟生态修复措施下宁夏黄土丘陵区长芒草(Stipa bungeana)典型草原土壤水分特征。结果表明土壤含水率表现为水平沟最高,鱼鳞坑居中,封育草地最低,这在降雨较多的时期更为明显。0-40cm土壤含水率变异大小为封育草地>鱼鳞坑>水平沟。土壤水分季节上垂直变化不尽相同,0-40cm土壤水分与40-100cm的差异表现为封育草地最大,水平沟最小。封育草地土壤水分为下坡>中坡>上坡,鱼鳞坑和水平沟整体为中坡>上坡>下坡,且上坡与下坡无明显差异。

高高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20096401120002

国家自然科学基金项目(31001032

宁夏大学西北土地退化与生态恢复国家重点实验室培育基地,银川 750021;宁夏大学农学院草业科学研究所,银川 750021,宁夏大学西北土地退化与生态恢复国家重点实验室培育基地,银川 750021;宁夏大学农学院草业科学研究所,银川 750021,宁夏大学西北土地退化与生态恢复国家重点实验室培育基地,银川 750021;宁夏大学农学院草业科学研究所,银川 750021,宁夏大学西北土地退化与生态恢复国家重点实验室培育基地,银川 750021;宁夏大学农学院草业科学研究所,银川 750021

#畜牧科学、动物医学#

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郑先瑞,王靖,赵乔辉,朱世平,吴正常,霍永久,包文斌,吴圣龙

2012-12-05

本研究旨在克隆和分析猪α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)的上游序列,为稳定遗传的功能多态位点的筛选和确定,以及开展FUT1基因的启动子区调控机理研究奠定基础。运用染色体步移技术扩增出FUT1基因序列并利用生物信息学方法对该序列进行分析,运用PCR-SSCP方法对该段序列在野猪和11个不同猪品种中的多态性进行分析。结果表明,获得的1150 bp FUT1基因上游调控区序列存在3个CpG岛,启动子和转录因子结合位点的特征分析显示,该序列存在Sp1、c-Ets、GATA-1和GATA-2转录因子结合位点;PCR-SSCP结果显示,FUT1基因的启动子区存在一个T(-726)C的突变位点,共检测到3种基因型,定义为AA、AB和BB,3种基因型分布在国内地方猪品种和国外引进品种间差异显著。本试验结果进一步证实,中国地方猪种和引进猪种F18大肠杆菌抗性的遗传基础存在明显差异,这种差异可能与FUT1基因启动子区T(-726)C位点变异有关。

江苏省产学研联合创新基金项目(BY2012157

国家自然科学基金项目(31172183

江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20103250120006

扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,江苏 扬州 225009,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;江苏省现代种猪分子选育工程技术研究中心,常州213149,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,扬州225009;江苏省现代种猪分子选育工程技术研究中心,常州213149,扬州大学动物科学与技术学院,江苏省动物遗

#畜牧科学、动物医学#

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邓云夏,曲径,殷中琼,贾仁勇,陈振振,贺常亮,梁晓霞,吕程

2012-12-06

目的:探讨十八碳酸-3,4-四氢呋喃二酯对兔疥螨的杀螨作用机理。方法:十八碳酸-3,4-四氢呋喃二酯用液体石蜡稀释成不同浓度(20 g/L、10 g/L、5 g/L),以液体石蜡为溶剂对照,采用浸杀方式处理虫体,测定药物作用后4 h、8 h、12 h、16 h、24 h兔疥螨虫体内过氧化物酶(Peroxidase,POD)和超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性。结果显示:与对照组相比,实验组疥螨虫体的蛋白质含量均显著增高(P<0.05),且药物浓度越高对蛋白质含量影响越大;虫体内的SOD和POD活性受到显著抑制,当浓度为20 g/L时,其SOD和POD活性抑制率最高达到93.91%和80.99%,浓度为5 g/L时,其SOD和POD活性抑制率最低为47.68%和17.64%;浓度相同时,随着时间的改变,其虫体蛋白质含量呈现上升趋势,SOD活性均呈现先下降后上升趋势,而POD活性主要表现为先上升后下降似正弦曲线波动趋势。结论:十八碳酸-3,4-四氢呋喃二酯是通过影响兔疥螨虫体内SOD和POD活性,致使虫体内处于过氧化状态达到杀螨效果。

高等学校博士学科点专项科研基金(博士导师类)(20105103110001

国家自然科学基金(31272612

四川农业大学动物医学院,四川 雅安 625014;四川农业大学预防兽医研究所,成都 611130,四川农业大学动物医学院,四川雅安 625014,四川农业大学动物医学院,四川雅安 625014,四川农业大学预防兽医研究所,四川成都 611130,四川农业大学动物医学院,四川雅安 625014,四川农业大学动物医学院,四川雅安 625014,四川农业大学动物医学院,四川雅安 625014,四川农业大学动物医学院,四川雅安 625014

#畜牧科学、动物医学#

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张建海,袁高顺,李志慧,郄明丽,王俊东

2012-12-13

[目的]研究氟对大鼠睾丸组织P450、CREM和ACT蛋白表达的影响。[方法]对48只大鼠随机进行分组,分别设为对照组和高氟组,氟中毒组用饮水染毒;并在染毒2周后取大鼠睾丸做成组织切片,再做免疫组化染色,在正置荧光显微镜及数码成像系统和图像分析软件下分析各图片的光密度值。[结果]经过分析发现氟对大鼠睾丸组织P450蛋白表达的影响主要表现在光密度值降低,氟对大鼠睾丸组织CREM和ACT蛋白表达的影响主要表现在光密度值升高。[结论]氟对大鼠睾丸组织P450、CREM和ACT蛋白表达产生影响。

山西省高等院校青年学术带头人(201001

国家自然科学基金(30901092

教育部博士点新教师基金(31172380

山西省青年科技基金(20091403120002

山西农业大学动物科技学院,山西 太谷 030801,山西农业大学动物科技学院,山西太谷,030801,山西农业大学动物科技学院,山西太谷,030801,山西农业大学动物科技学院,山西太谷,030801,山西农业大学动物科技学院,山西太谷,030801

#畜牧科学、动物医学#

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吕雪峰,李志慧,王茹丽,苏双

2013-01-06

细菌菌蜕是由革兰氏阴性菌细胞膜构成。噬菌体PhiX174的裂解蛋白E能够在革兰氏阴性菌细胞膜上形成一个跨膜孔道结构,使其胞质内容物由孔道排出,电镜观察菌蜕为具有完整外膜结构的细菌空壳。菌蜕保留了细菌的完整结构,不仅可用作疫苗制备的抗原物质,还可作为药物、异源抗原、核酸等的递送载体,同时由于缺乏内含物而更加安全,生产过程简单,适宜大规模生产,因此具有广泛的应用前景。本文将对细菌菌蜕的研究现状及展望作简要的综述。

吉林大学超硬材料国家重点实验室开放课题资助项目(201206

家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金资助(SKLVEB2010KFKT007

吉林省畜牧兽医科学研究院,长春 130062,吉林大学超硬材料国家重点实验室,吉林省畜牧兽医科学研究院,吉林省畜牧兽医科学研究院

#畜牧科学、动物医学#

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ZHANG Jianhai,LIANG Chen,NIU Ruiyan,SUN Zilong,WANG Jundong

MicroRNAs (miRNAs) are believed to play important roles in developmental and other cellular processes by hybridizing to complementary target mRNA transcripts, also involved in the development of mammalian spermatogenesis. Fluoride and sulfur dioxide are two well known environment pollutants, which present a serious threat to male reproduction. To compare the global miRNA expression profiling and regulation pattern in mouse testes between normal mouse and F or SO2-treat mice by using miRNA microarray technology, 144 male Kunming mice were divided randomly into four groups of thirty-six mice each. One group was left untreated as controls, and the other three groups were administered, respectively, for thirteen consecutive weeks, 150 mg NaF/L (45 mg F-/L) in their drinking water, SO2 in ambient air (26.2 mg/m3 SO2, 3hr/day), or were exposed to both NaF and SO2 together. After 15 weeks, testis totals RNA of the mouse model were gathered for miRNA microarray study. Simultaneity, reproductive capacity of mice, DNA contents distribution in testis cells, and bcl-2, bax, and p53 genes mRNA expression were detected to interpret the changed miRNA expression profiles. The results exhibited that MiR-106a in the NaF group, miR-449a, miR-16, miR-15b, and miR-34c in the SO2 groups, and miR-204 and miR-34a in the NaF+SO2 group were un-regulated significantly in testes of mice, compared with the controls, respectively. Whereas miR-34a decreased by 3.3-fold in the SO2 group, and miR-34b was down-regulated by more than 1.5-fold in the NaF+SO2 group. Further investigation indicates that predicted pathways according to significant miRNA are primary related to cell cycle, apoptosis, and MAPK signal pathway. Furthermore, the development of testis and reproductive capacity of male mouse have been weakened by F or SO2, especially, by F and SO2 together treatment. FCM analysis show that the percents of apoptosis cells in testis were increased significantly in experiment groups, DNA contents distributions have been disturbed by F or SO2. Expression of p53 and bcl-2 mRNA decreased, and bax gene was increased by1.87, 2.40 and 2.89 times as high as those in the control groups by QRT-PCR. However, both F or SO2 and the combination heighten the ratios of p53/bcl-2 and bax/bcl-2, all these changes lead to a common result of the spermatogenic cell apoptosis. In conclusion, changed miRNAs expression regulation should be look as the main mechanism of depressed male reproduction function of mouse induced by F or SO2 or their combination. This is the first miRNA microarray study to focus on evaluating altered miRNA expression profiles in testis of mice exposure to F or SO2. The miRNA microarray and bioinformatics analysis is a fast, high-throughout, exacts, foreground technique contribute toward elucidating the function of miRNAs in normal and impaired male reproduction by environment factors.

2012-12-20

The Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (Grant No. 20091403120002

China National Natural Science Foundation (Grant No. 3067154

Shanxi Province Provincial Foundation for Leaders of Disciplines in Science (Grant No.201001

Natural Science Foundation for Young Scientists of Shanxi Province (Grant No. 2009021035-1

College of Animal Science and Veterinary Medicine,Shanxi Agricultural University, ShanXi TaiGu 030801,College of Animal Science and Veterinary Medicine,Shanxi Agricultural University,Shanxi Taigu,030801,College of Animal Science and Veterinary Medicine,Shanxi Agricultural University,Shanxi Taigu,030801,College of Animal Science and Veterinary Medicine,Shanxi Agricultural University,Shanxi Taigu,030801,College of Animal Science and Veterinary Medicine,Shanxi Agricultural University,Shanxi Taigu,030801

#Animal Husbandry, Veterinary Medicine#

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