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学术评议

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2003-2017 药学
为您找到包含“”的内容共808

吴学森,卢剑

2003-10-26

乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)在药物控释领域具有广泛应用。其中,载药微球是PLGA药物控释系统中最常用的剂型。本研究中,作者选用孕酮为模型药物,以自己实验室合成的系列PLGA制备载药微球,微球制备中采用了不同共聚物组成和不同分子量的PLGA。显微镜观察表明获得的微球为非粘连的球形颗粒,载有孕酮的PLGA微球的粒径分布呈高斯分布,平均粒径为70至134微米。本研究采用溶剂提取法制备载药微球,此药物包封方法获得的微球药物包封率高。我们进一步研究了载有孕酮的PLGA微球的药物释放性能及影响因素,结果表明,微球的释放性能受聚合物性能的影响,采用乙醇酸链段含量较高的PLGA制备的载药微球药物释放速率较快;同样,微球中的药物含量也对其药物释放有影响,孕酮含量较高的微球的药物突释效应较为显著。

天津大学药物科学与技术学院,天津大学药物科学与技术学院

#药学#

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张良珂,侯世祥,毛声俊

2004-03-01

采用去溶剂化法制备普通白蛋白纳米粒,利用叶酸活性酯在微碱性条件下与白蛋白纳米粒表面的氨基反应,制得叶酸偶 联白蛋白纳米粒。采用葡聚糖凝胶柱色谱法及紫外分光光度法验证偶联是否成功,并测定叶酸偶联的程度。通过葡聚糖凝胶柱 色谱法可以清楚地看到叶酸偶联白蛋白纳米粒与未反应的叶酸活性酯完全分离,叶酸偶联白蛋白纳米粒与叶酸白蛋白机械混合 物的胰蛋白酶水解液在358nm 处的紫外吸收图谱基本一致,说明叶酸已经成功地偶联于白蛋白纳米粒的表面。纳米粒形态圆整, 平均粒径为66nm。叶酸偶联白蛋白纳米粒制备成功,作为叶酸受体表达丰富的多种肿瘤细胞的主动靶向给药的潜在途径,值 得进一步的关注和研究。

高等学校博士学科点专项科研基金(20020610092

四川大学华西药学院,四川大学华西药学院,四川大学华西药学院

#药学#

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董钰明,李海燕

2004-03-08

本文综述了瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)及狼毒大戟(E. fischeriana stend.)和月腺大戟(E. ebracteolata Hayata. )的化学成分、药理作用及有效成分含量测定方法近年来的研究概况。

兰州医学院药物分析教研室,甘肃省八冶建设有限公司职工医院

#药学#

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王友群

2004-04-01

随着我国经济的迅速发展和医疗体制改革的深化,临床药师的需求将会不断增长。现阶段可采用培养药学博士,临床药学硕士和在职培训等多种方式来改善临床药师短缺的状况。长期来看,应在我国的主要医药高等院校建立完善的药学博士教育体系,培养我国的药学博士,建立我国的安全合理用药的人材体系。药学博士的课程应包括生物医学、药学、临床医药学、中医药学和社会管理科学等几方面的内容,教学中应加强临床医药学、分子生物学和药物基因组学、药物经济学和医药信息检索知识的学习,并注重临床药学实践、与人沟通能力和获取新知识能力的培养,以使他们能适应将来临床药师工作的需要。

中国药科大学药学院

#药学#

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任庆贤,高剑波

2004-05-12

利用链霉素的特有性质[1](麦芽酚反应),链霉素在碱性溶液中,链霉糖经重排使环扩大形成麦芽酚,麦芽酚与硫酸铁铵溶液形成紫红色配位化合物。此配位化合物在323nm处存在最大吸收。本试验据此采用紫外分光光度法测定硫酸链霉素的含量。方法操作简便快捷,结果稳定可靠,其中:回归方程A=0.0121C+0.0005 相关系数r=0.9999。

河北远征药业股份有限公司,河北圣雪葡萄糖有限公司

#药学#

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张良珂,侯世祥,毛声俊

2004-06-02

目的 研究能通过叶酸受体介导靶向肿瘤细胞的叶酸偶联白蛋白纳米粒。方法 利用叶酸活性酯在碱性条件下与白蛋白纳米粒表面上的氨基反应,制得叶酸偶联的白蛋白纳米粒。以荧光定量法确定浓度、时间、游离叶酸对肿瘤细胞摄取叶酸偶联白蛋白纳米粒的影响程度。结果 成功制备了叶酸偶联白蛋白纳米粒。叶酸偶联白蛋白纳米粒的肿瘤细胞摄取量随纳米粒浓度增大、培养时间延长而增加,肿瘤细胞对叶酸偶联白蛋白纳米粒的摄取可被过量的外源性游离叶酸所抑制。结论 叶酸偶联白蛋白纳米粒能通过细胞膜上的叶酸受体介导内吞入胞,可显著靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞。

教育部博士点基金(20020610092

四川大学华西药学院,四川大学华西药学院,四川大学华西药学院

#药学#

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郁桂云

2004-07-05

通过对微波萃取与索氏萃取和超声波萃取番泻叶结果的比较,发现微波萃取法具有萃取时间短,溶剂用量少,产品提取率高等优点。本研究对微波萃取过程的影响因素:微波辐射时间、微波功率、溶剂用量和洗涤滤饼的溶剂量进行了考察,实验表明,综合考虑萃取率和角鲨烯的质量分数的因素,最佳组合为:微波时间 10 min,微波功率 354 W,溶剂用量 30 mL,洗涤滤饼用量10 mL。

中国矿业大学化学工程学院

#药学#

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郁桂云

2004-07-05

文章阐述了利用超声技术提取番泻叶组分,同时利用GC/MS检测其化学成分的新方法,并且与浸泡法作比较。结果表明,超声波功率选择以500 W为宜,用其提取30 min的番泻叶提取率比浸泡24 h的还要高,且不改变化学成分的结构。

中国矿业大学化学工程学院

#药学#

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王健

2004-11-24

本文建立了液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)方法测定人血浆中佐米曲普坦的含量。色谱柱:Zorbax Extend-C18柱,5 mm粒径,150×4.6 mm I.D.,美国Agilent公司;流动相:甲醇-水-甲酸(80:20:1,v/v/v);流速:0.8 mL/min。本方法具有良好的灵敏度、准确度、精确度以及专属性,完全适用于临床应用及药物代谢研究。

吉林大学药物代谢研究中心

#药学#

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Wenfang Xu,Wengang Yin,Yalin Li

igand interacting with matrix metalloproteinase (MMP) in catalytic domain was understood by investigating the crystallogram of catalytic domain of MMP-2 complexed with sc-74020, then mimicing these interactions, using 4-hydroxyproline as the basic scaffold to improve selectivity of MMPIs targeted MMP-2 with considering that 4-hydroxyproline is the special amino acid existing in collagen which is the natural substrate for the collagenase. Two series of 43 novel 4-hydroxyproline derivatives as a human collagenase type Ⅳ (MMP-2 and MMP-9) inhibitors were designed, synthesized, and investigated by 3D-QSAR(CoMFA). All tested compounds were orally administered at a dose of 50 or 100mg/kg, 6 days/week for two weeks. The test results demonstrated that most of these compounds showed significant anti-cancer activities (inhibitory rate > 35%) and were devoid of toxic effects in vitro and in vivo. Compound 47 showed a good inhibiting ability against the gelatinase in vitro and the best anticancer

2004-12-06

教育部博士点基金(20020422024

Department of Medicinal Chemistry, School of pharmacy, Shandong University,Department of Medicinal Chemistry, School of pharmacy, Shandong University,Department of Medicinal Chemistry- School of pharmacy- Shandong University

#Pharmacy#

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