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学术评议

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2003-2017 药学
为您找到包含“”的内容共807

邹盛勤,刘名权

2008-09-18

目的 结合超声技术提取不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸,建立RP-HPLC法测定其含量。方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2 %磷酸水溶液(88∶12),光电二极管阵列检测器,检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温30 ℃。结果 以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,熊果酸进样量在0.443~7.088 μg,齐墩果酸进样量在0.247~3.952 μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.53 %和98.36 %,RSD分别为1.3 %和1.5 %(n=5)。结论 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。

国家“863”计划(2002AA2Z3217

宜春学院生物工程研究所,江西省天然药物活性成分研究重点实验室,宜春学院生物工程研究所,江西省天然药物活性成分研究重点实验室

#药学#

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邹盛勤,刘名权,陈武

2008-09-23

目的 建立中药陆英高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)柱,流动相为乙腈-0.2 %磷酸水溶液(80∶20),光电二极管阵列检测器,检测波长215 nm,流速0.8 mL/min,柱温30 ℃。结果 建立了中药陆英的指纹图谱,确定了10个共有峰,各陆英样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可用于陆英药材的定性鉴别。结论 所建立的HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为陆英质量评价的主要依据之一,同时为深入研究中药陆英的质量标准提供了实验基础。

江西省教育厅;科技部(赣教技字[2006]267号

国家“863”计划资助项目(2002AA2Z3217

宜春学院生物工程研究所,江西省天然药物活性成分研究重点实验室,宜春学院生物工程研究所江西省天然药物活性成分研究重点实验室,宜春学院生物工程研究所江西省天然药物活性成分研究重点实验室

#药学#

本文收录在光谱实验室,2009,第一期

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曾冬,郭力,王荧荧,王颖

2008-09-26

目的:初步了解古尼虫草化学成分以及古尼虫草染色色素的成分。方法: TLC法和HPLC法。结果:古尼虫草氨基酸类成分与冬虫夏草相似,腺苷含量0.015~0.069%,古尼虫草染色色素初步确定为亮蓝、胭脂红、苋菜红、日落黄。结论:古尼虫草确有染色以充冬虫夏草的现象。

成都中医药大学,成都中医药大学,成都中医药大学,成都中医药大学

#药学#

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李占林,华会明

2008-10-29

海洋生物是获取结构新颖的、具有多种生物活性的次级代谢产物的重要来源。以ptilomycalin A为代表的海洋多环胍类生物碱具有独特的结构和多样的生物活性。本文对来源于海洋生物(如海绵、海星)的、与ptilomycalin A具有相似生合成途径的ptilocaulin(mirabilin)类、crambecin类、batzelladine类和crambescidin类等多环胍类生物碱的结构类型、生物活性以及提取分离方法等进行了归纳总结。海洋多环胍类生物碱结构中通常具有双环胍、三环胍或五环胍结构,并且具有抗病毒、抗HIV、抗菌、抗真菌、抗恶性疟原虫和肿瘤细胞毒等作用,其中五环胍的ptilomycalin A类和三环胍的batzelladine类生物碱正在作为抗HIV、抗肿瘤先导物进行深入的研究。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050163004

沈阳药科大学,沈阳药科大学

#药学#

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毛小元,蔡际群

2008-11-07

γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统主要的抑制性神经递质,广泛分布于整个神经系统中,目前临床上已经证明,许多中枢神经系统疾病如偏头痛,焦虑症,抑郁症和癫痫等都与GABA介导的抑制性突触传递作用的降低有关。它在胞内的合成途径主要是在谷氨酸脱羧酶的作用下将谷氨酸脱羧而获得,同时突触间隙中GABA的摄取以及胞内部分的释放主要是通过突触前膜,胶质细胞膜或囊泡膜中的GABA转运体(主要是GAT-1和GAT-3)来进行调节的。GABA转运体是一种Na+依赖的神经递质转运体和存在于膜上的重要的糖蛋白,有研究表明,它是突触间隙中使GABA浓度降低的唯一途径。本文就GABA转运体的结构,分类及与癫痫关系的最新进展作一综述。

教育部博士点基金(No 20060159003

中国医科大学药学院药物毒理学教研室,中国医科大学药学院药物毒理学教研室

#药学#

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谢何青,夏平

2008-12-15

目的:采用酶法合成度洛西汀中间体(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙胺。方法:考察反应温度、pH值、反应时间及酶量对反应结果的影响,得到优化反应条件。结果:通过酶法合成了(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙胺。结论:最佳反应条件为:温度40℃, pH 7.0,反应时间24 h,用酶量60万单位时,产物的得率达76%。 酶法合成提高了S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙胺的收率和光学纯度。

湖州师范学院生命科学学院兼湖州吉瑞生物技术有限公司,湖州师范学院生命科学学院

#药学#

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程静,钱一鑫,何珺,李洪庆

2008-12-15

本文探讨了愈风宁心分散片的制备工艺。采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及分散均匀性为指标,对愈风宁心分散片处方进行筛选。所研制的分散片在30s内完全崩解,分散均匀性试验能通过2号筛网,达到《中国药典》(2005年版)关于分散片的要求,体外溶出度明显高于普通片。所得实验结果表明,愈风宁心分散片的制备工艺成熟,可靠;质量稳定。

贵州省科技厅2007年工业攻关项目(20073026

贵州大学生命科学学院,贵州省生化工程中心,贵州省生化工程中心,贵州省生化工程中心

#药学#

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王晓琴,支德娟,赵瑛,刘梅,李红玉

2008-12-23

目的:测定黄芩水提物中黄芩苷的含量。方法:以黄芩苷为标样,采用三波长-紫外分光光度法结合紫外光谱扫描图谱和一次微分光谱扫描图谱,测定了黄芩水提物中黄芩苷的含量,并进行了稳定性、精密度和加标回收实验,验证方法的准确性。结果:黄芩苷标准溶液在0.5~12.0μg/ml范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程:△A=0.03463C-0.00142,相关系数r=0.99996,五组样品测得的相对标准偏差RSD<2.15,样品平均回收率为98.882%~100.280%。结论:本法操作简便、快速、准确, 具有良好的分析应用前景。

甘肃省科技攻关项目(2GS042-A43-013-08

石河子大学药学院,兰州大学生命科学学院,兰州大学生命科学学院,石河子大学医学院,兰州大学生命科学学院

#药学#

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王宇,李占林,刘涛,田黎,华会明

2008-12-24

为从海洋微生物次级代谢产物中寻找新的抗肿瘤活性代谢产物,为开发新型抗肿瘤药物提供先导化合物,从采自南海潮间带红树植物老鼠簕的内生真菌棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)的菌丝体丙酮超声提取物及发酵液乙酸乙酯萃取物中分离并鉴定了8个化合物,分别为1, 3, 5-三羟基-7-甲基蒽醌(1),2-羟基-3-(4-羟基苯基)-丙酸(2),3-异丙基-6-甲基-2, 5-二酮哌嗪(3),3-另丁基-6-甲基-2, 5-二酮哌嗪(4),尿嘧啶核苷(5),尿嘧啶(6),腺嘌呤(7),丁二酸(8)。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050163004

沈阳药科大学中药学院,沈阳药科大学中药学院,沈阳药科大学中药学院,国家海洋局第一海洋研究所; 青岛科技大学,沈阳药科大学中药学院

#药学#

本文收录在《中国科技论文在线精品论文》收录于2009年6月第2卷第11期

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李淞明,刘涛,赵玲,冯年平

2008-12-29

超临界流体沉淀技术以其特有的优点成为具有广阔应用前景的超细微粒制备方法。本文简要综述了超临界流体快速膨胀溶液过程、气体抗溶剂过程、超临界流体抗溶剂过程、气溶胶溶剂萃取系统、超临界流体强化溶液快速分散技术、气体饱和溶液沉析等SFP技术的原理、特点及其在药学中的应用。

上海中医药大学中药学院,联合化学反应工程研究所,国家重点反应工程实验室,华东理工大学,联合化学反应工程研究所,国家重点反应工程实验室,华东理工大学,上海中医药大学中药学院

#药学#

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