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为您找到包含“国家自然科学基金”的内容共14625

刘婷,尹良,李书芳

2015-12-24

在5GHz非授权频段部署LTE系统面临的首要问题是与同频段其他无线接入技术(主要为WLAN系统)的共存。研究表明,非授权频段上LTE系统将对WLAN系统造成较大干扰,因此,要实现非授权频段上的频谱公平共享,首先需要解决LTE系统和WLAN系统在非授权频段的共存问题。本位基于对LTE系统上行功率控制的研究,提出了自适应上行功率控制机制,基于误码率(BER)检测技术对功率补偿因子进行自适应调整,保证系统与系统的频谱公平共享。本文基于SystemVue软件及相关仪器设备,搭建LTE与WLAN共存的半实物仿真系统,对该机制进行仿真验证。仿真结果表明,LTE自适应上行功率控制机制能有效提升LTE系统与WLAN系统共存时系统的共存性能,实现频谱公平共享。

国家自然科学基金(61139001

国家自然科学基金(61427801

北京邮电大学信息与通信工程学院, 北京 100876;,北京邮电大学信息与通信工程学院, 北京 100876,北京邮电大学信息与通信工程学院, 北京 100876

#电子、通信与自动控制技术#

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董昭君,陈永泉,孙嘉

2016-03-17

目的 探讨食源性抗氧化剂萝卜硫素(SFN)对小鼠急性胰腺炎(AP)的保护作用。方法 建立雨蛙素诱导的小鼠AP模型。于AP造模前,采用腹腔注射的方式对小鼠进行每天1次为期3天的SFN干预。采用商业试剂盒测定小鼠血清淀粉酶,胰腺髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)水平,采用Q-PCR法或Western blot 法测定胰腺腺泡细胞内核因子E2相关因子2(Nrf2)、核因子(NF)-κB以及炎性介质的表达。结果 SFN干预可有效减轻AP小鼠的胰腺损伤,表现为血清淀粉酶、胰腺MPO水平的降低,胰腺水肿程度的减轻,以及胰腺组织病理形态变化的改善。SFN干预还可有效改善AP小鼠胰腺组织中MDA、SOD和GPx水平的失调。SFN对于AP过程中氧化应激的抑制作用可能是通过增强胰腺腺泡细胞内Nrf2的表达来实现的。除了抗氧化作用之外,SFN还可以选择性地抑制胰腺腺泡细胞中雨蛙素诱导的NF-κB的激活,以及NF-κB调控的下游细胞因子的表达。结论 SFN可有效缓解小鼠AP,其作用机制可能与抑制Nrf2介导的氧化应激与NF-κB介导的炎症反应有关。

国家自然科学基金(31400779

国家自然科学基金(31570915

江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122

#食品科学技术#

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王安琪,李明

2016-04-18

此研究选取佛罗里达州和墨西哥东湾其中5个站点的海水位数据作为研究对象,分析了1999年到2003的海水位数据在小尺度上的分布特性。我们发现,小尺度上海水位数据具有重尾分布的特征,研究中实际分析的小尺度上的数据服从对数正态或Burr分布这两种重尾分布。

国家自然科学基金(61272402

国家自然科学基金(61070214

华东师范大学信息科学技术学院,上海 200241,华东师范大学信息科学技术学院,上海 200241

#信息科学与系统科学#

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李红波,张少波,欧阳文,范张群

2016-05-19

针对现有的沉浸式虚拟现实中的鼠标键盘等输入方法无法提供自然直接的人机交互这一重要问题,提出一种基于手势的沉浸式虚拟现实交互方法,该方法涉及手势识别,碰撞检测和骨骼动画技术。为了更好地适应连续数据帧,它使用一种关节向量和运动信息作为特征描述,并采用一种具有适应性的朴素贝叶斯分类器完成手势识别。实验结果表明,本文方法识别率高,鲁棒性好,只需要采集少量样本即可完成分类器的训练,重定义模型的效率高,对用户友好,可以明显提升用户的沉浸感体验。

国家自然科学基金(61572092

国家自然科学基金(13CGL146

重庆邮电大学计算机科学与技术学院,重庆 400065,重庆邮电大学计算机科学与技术学院,重庆 400065,重庆邮电大学计算机科学与技术学院,重庆 400065,重庆邮电大学计算机科学与技术学院,重庆 400065

#计算机科学技术#

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周雅川,周学东,郑黎薇

2016-06-07

microRNAs(miRNAs)是一类内源性的短链非编码RNA,在转录后水平调控基因的表达,在各项生物发生过程中发挥了重要的调控作用。牙釉质发育过程是牙发育过程的重要研究内容,任何发育过程的异常均会导致牙釉质发育的障碍,临床表现为牙釉质发育不全(AI)。本文就miRNAs在牙釉质发育过程中的表达和作用机制研究作一综述。

国家自然科学基金(81470711

国家自然科学基金(81371136

口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学华西口腔医学院,成都 610041,口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学华西口腔医学院,成都 610041,口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学华西口腔医学院,成都 610041

#临床医学#

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董小闵,丁飞耀,陈孝荣

2013-02-26

为了提高汽车被动安全性,设计吸能效率高的保险杠已成为汽车安全的主要课题之一。针对传统保险杠吸能效率低且不具备随碰撞环境自适应变化的缺点,提出了一种可应用于汽车碰撞的磁流变缓冲器结构,替代传统保险杠起到碰撞吸能的效果。运用非线性有限元软件LS-DYNA对磁流变缓冲器的缓冲性能进行了仿真,并与传统汽车进行了对比研究。结果表明,基于磁流变缓冲器的汽车能有效降低碰撞时产生的冲击力、加速度,提高汽车的碰撞安全性。

国家自然科学基金(NO.51275539

国家自然科学基金(N0.60804018

重庆大学机械工程学院,重庆 400044,重庆大学机械工程学院,重庆 400044,重庆大学机械工程学院,重庆 400044

#机械工程#

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张杨杨,黄亚东,张齐好

2013-05-17

目的:本研究主要探讨cAMP、HCG和22R-Hydroxycholesterol对睾丸间质细胞株LC540合成睾酮水平的影响,为LC540作为一种可用的替代细胞模型提供实验依据。方法:分别以cAMP、HCG和22R-Hydroxycholesterol作用于睾丸间质细胞LC540,收取细胞培养基上清测定其睾酮含量,然后提取细胞RNA,通过Real time RT-PCR检测StAR和P450scc/CYP11A1的基因表达水平。结果:cAMP、HCG和22R-Hydroxycholesterol都能促进LC540合成睾酮。cAMP作用后,CYP11A1和StAR在3 h到12 h出现明显的基因表达上调趋势,在24 h呈现表达下调;HCG作用后,StAR基因在6 h有明显的表达上调,CYP11A1没有明显的表达变化趋势;22R-Hydroxycholesterol作用后,StAR基因在3 h有明显的表达上调,CYP11A1在24 h基因表达下调。结论:cAMP、HCG、22R-Hydroxycholesterol都可以明显的促进LC540合成睾酮,其中cAMP效果最显著,能够通过持续上调CYP11A1和StAR的基因表达来促进睾酮的生成。

国家自然科学基金(31000663

国家自然科学基金( 31271607

广州暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系生物医药研究院,广州 510632,广州暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系生物医药研究院. 510632,广州暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系生物医药研究院. 510632

#生物学#

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薄乐涛,陈书燕,廖蕊,解美勤

2013-07-16

近些年来,随着生物科学技术的不断进步,蛋白质组学研究已经成为生命科学研究的热点,其相关研究技术也如雨后春笋一般涌现,同位素相对标记和绝对定量 (iTRAQ)技术自从2004年被美国应用生物系统公司开发以来,依仗着自身独特的高敏感性和高准确性的串联质谱及多维液相色谱联用,已经逐渐成为蛋白质组学定量分析的主流技术。iTRAQ技术可对复杂样本、细胞器、细胞裂解液等样本进行相对和绝对定量研究,具有较好的定量效果及较高的重复性。由于其能够同时对最多8种样品进行标记分析,使得其在生命科学的各个领域都取得了广泛的应用。在植物的蛋白组学研究中也取得了很大进展。本文对iTRAQ技术的原理、优缺点、实验流程以及在植物中的应用进展进行了综述。

国家自然科学基金(31000203

国家自然科学基金(31230014

兰州大学生命科学学院,兰州 730000,兰州大学生命科学学院,兰州 730000,兰州大学生命科学学院,兰州 730000,兰州大学生命科学学院,兰州 730000

#生物学#

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王天博,张凤斌

2012-03-23

传统的免疫异常检测算法主要针对否定选择思想做出了一些改进,由于检测器生成具有随机性、匹配算法的一些固有特性,以及对于检测器泛化能力的要求等问题,导致了入侵检测系统中存在大量的漏洞。本文提出了一种实值检测器二次分布的启发式算法,它以检测的漏报数据为基础,对非自体空间的漏洞区域,通过划分-移动的方法进行实值检测器的二次分布。研究结果表明,该算法有效地避免漏洞的产生,降低了检测系统的漏报率。

国家自然科学基金(60671049

国家自然科学基金(61172168

哈尔滨理工大学计算机科学与技术学院,哈尔滨 150080,哈尔滨理工大学计算机科学与技术学院,哈尔滨 150080

#计算机科学技术#

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赵超,付荣,赵亚蕊,史通麟,李卓玉,李宗伟

2012-04-25

目的 构建以肿瘤细胞表面葡萄糖调节蛋白78(GRP78)为靶向的重组绿豆胰蛋白酶抑制剂活性片段GBP-TI,并探讨其抗大肠癌的分子靶向效应。 方法 用带有GRP78结合肽(GRP78 binding peptide,GBP)表达序列的引物PCR扩增胰蛋白酶抑制剂活性片段(TI),构建GBP-TI的原核表达载体;采用GST亲和层析柱纯化获得GBP-TI蛋白;激光共聚焦方法检测GBP-TI与GRP78的相互作用;MTT和DAPI细胞核染色方法分别检测GBP-TI对大肠癌细胞存活和凋亡的影响。结果 GBP-TI能够与大肠癌细胞表面的GRP78相互作用;与GST-TI相比,GBP-TI能够剂量依赖性的诱导大肠癌细胞死亡,而对正常细胞生长无明显影响。结论 GBP-TI可以通过结合肿瘤细胞表面GRP78蛋白特异性杀伤肿瘤细胞,为肿瘤靶向治疗提供一种新的策略。

国家自然科学基金(31040018

国家自然科学基金(81150026

山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原 030006,山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006,山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006,山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006,山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006,山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006

#生物学#

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