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2003-2017 全部
为您找到包含“高等学校博士学科点专项科研基金”的内容共13993

方孙,戴晨盼,张玉,卢志红,程明,刘雍,熊锐

2017-09-18

本研究采用第一性原理的方法对不同成分配比的四元Heusler合金Co2V1-xCrxAl、Co2V1-xMnxAl 及Co2-xFexVAl(x=0、0.25、0.5)的形成能、晶格常数、电子结构和磁性能进行了研究。研究表明,四元合金都具有负的形成能,因而都可以稳定形成; 通过改变Mn或Cr 的含量可调控费米能的位置。当x=0.5时,四元合金Co2V1-xCrxAl和Co2V1-xMnxAl的费米能几乎位于能隙的中央,合金的半金属行最为稳定。对于Co2-xFexVAl,当x=0.5时,合金磁化强度很低,而自旋极化率却能达到90%。

高等学校博士学科点专项科研基金(博导类

高等学校博士学科点专项科研基金(博导类)(20130141110054

高等学校博士学科点专项科研基金(博导类

高等学校博士学科点专项科研基金(博导类)(20130141110054

武汉科技大学材料与冶金学院,武汉 430081,武汉科技大学材料与冶金学院,武汉 430081,武汉科技大学材料与冶金学院,武汉 430081,武汉科技大学材料与冶金学院,武汉 430081,武汉科技大学材料与冶金学院,武汉 430081,武汉大学物理科学与技术学院, 武汉 430072,武汉大学物理科学与技术学院, 武汉 430072

#物理学#

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程国柱,裴玉龙

2011-01-13

在城市道路交通运行环境中,冰雪路面对机动车行驶安全性有着显著的不利影响。文章通过采集积雪路面、粗糙冰路面、光滑冰路面、冰雪混合路面的摩擦系数数据,基于驾驶员在冰雪路面行车时的制动反应时间与制动距离分析,计算给出了不同类型冰雪状态下对应不同行驶车速的机动车停车距离。基于车间距与停车距离定义了冰雪路面的行车安全度,分析结果表明,若驾驶员保持相同的行驶车速与车间距,其在不同类型冰雪路面上行车的安全度有显著的差别。给出了不同类型冰雪路面、不同交通量对应的行车安全最高车速计算方法,以小型车为例,给出了保证冰雪路面行车安全的最高车速限制建议值。

高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(200802131013

高等学校博士学科点专项科研基金(20070213013

哈尔滨工业大学交通科学与工程学院,哈尔滨工业大学交通科学与工程学院

#交通运输工程#

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赵莎,陈俊杰,王智,黄灿华,李甘地,刘卫平

2011-01-24

比较结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(Extranodal NK/T Cell Lymphoma, Nasal Type,ENKTCL-N)与T细胞淋巴瘤/白血病(T-cell lymphoma/leukemia)蛋白表达的异同,了解ENKTCL-N蛋白质表达特点,寻找该肿瘤与T细胞淋巴瘤/白血病之间的特异性标志物。运用双向电泳技术对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤细胞株SNK6和T细胞淋巴瘤/白血病细胞株Hut78进行蛋白分离、采用软件结合人工分析,全面比较和筛选ENKTCL-N与T细胞淋巴瘤/白血病细胞株的差异表达蛋白,并行质谱鉴定。利用生物信息学方法初步探讨差异表达蛋白在ENKTCL-N中可能的生物学功能。双向电泳图比较结果显示:两细胞株蛋白点匹配率为75.12%,SNK6细胞株与Hut78细胞株在蛋白表达上有很多相似之处。发现有14对蛋白点存在5倍以上明显表达差异。质谱鉴定和数据库分析得出10个明确差异表达蛋白。其中在SNK6细胞株中上调表达点为4个,4个点为新出现点,2个点为消失点。经蛋白鉴定发现ENKTCL-N与T细胞淋巴瘤/白血病的差异表达蛋白功能主要涉及了细胞分化,细胞增殖和抗凋亡性,血管生成、EB病毒感染等可能的发病机制以及对化疗可能的耐药性等主要方面,为进一步研究该淋巴瘤与T细胞淋巴瘤/白血病之间的特异性标志物,以及在蛋白表达水平上探讨ENKTCL-N发生和演进的机制奠定了基础。

高等学校博士学科点专项科研基金课题(20070610141

高等学校博士学科点专项科研基金课题(新教师基金200806101053

四川大学华西医院病理科,四川大学华西医院烧伤科,四川大学口腔医院,四川大学人类生物疾病国家重点实验室,四川大学华西医院病理科,四川大学华西医院病理科

#基础医学#

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赵莎,刘卫平

2011-01-25

随着人类基因组测序计划的完成,生命科学的研究重点由结构基因组转向功能基因组。人们越来越清晰地看到,以往研究的策略都是从细胞的基因水平认识其生理、病理变化,忽略了基因组序列表达信息和生命活动的执行者--蛋白质与基因并非一一对应关系,基因的产物是蛋白质,生物的表型也是通过蛋白质来体现,人体内真正发挥作用的是蛋白质,它扮演着构筑生命大厦"砖块"的角色。因此,对蛋白质的数量、结构、性质、相互关系和生物学功能进行全面和深入的研究,成为生命科学研究的迫切需要和重要的任务。传统的单个蛋白质研究已远远无法满足后基因时代的要求,20世纪90年代中期一门新兴学科"蛋白质组学"悄然诞生,它以细胞内全部蛋白质的存在及活动方式为研究对象,不仅是生命科学研究进入后基因组时代的里程碑,也是后基因组时代生命科学研究的主要内容之一。

高等学校博士学科点专项科研基金课题(20070610141

高等学校博士学科点专项科研基金课题(新教师基金

四川大学华西医院病理科,四川大学华西医院病理科,成都,610041

#基础医学#

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何伟基,陈钱,顾国华,张闻文

2011-02-23

本文讨论了复杂背景下采用电子倍增CCD实现光子计数成像的处理策略,提出了一种二次阈值滤波方法并通过实验验证其有效性。根据电子倍增CCD的成像模型,将电子倍增CCD的输出图像表示为光子事件、偏置噪声和伪光子事件噪声的集合。通过采集多幅电子倍增CCD的输出图像,将光子事件检测问题转化为标准的二元假设检测问题。利用利用贝叶斯判决,可以找到光子事件检测的最佳检测法则,使得光子事件的误判代价达到最小,从而检测出光子事件及其空间分布特征。通过实验对比可以发现,本文提出的方法明显优于普通的累加积分方法,适用于生物微弱光检测等超低照度下的成像等领域。

高等学校博士学科点专项科研基金(20070288011

高等学校博士学科点专项科研基金(20103219120016

南京理工大学电子信息工程与光电技术学院,南京理工大学电子信息工程与光电技术学院,南京 210094,南京理工大学电子信息工程与光电技术学院,南京 210094,南京理工大学电子信息工程与光电技术学院,南京 210094

#电子、通信与自动控制技术#

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张闻文,陈钱,何伟基,骆乐

2011-02-24

本文建立了电子倍增CCD的调制传递函数模型, 利用以色列CI公司的光电测试系统对不同增益条件下电子倍增CCD的调制传递函数进行了测量,分析了电子倍增过程对系统调制传递函数的影响。实验结果表明,当光照充足时,电子倍增CCD的细节分辨力并不会随着增益增加而提高。而在低照度条件下,通过提高电子倍增CCD的倍增增益,改善电荷倍增特性,可以显著改善图像的细节分辨率,提高成像质量。

高等学校博士学科点专项科研基金(20070288011

高等学校博士学科点专项科研基金(20103219120016

南京理工大学电子工程与光电技术学院,南京理工大学电子工程与光电技术学院,南京理工大学电子工程与光电技术学院,南京理工大学电子工程与光电技术学院

#电子、通信与自动控制技术#

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张晓丽,王雪松

2009-12-21

半监督支持向量机(Semi-Supervised Support Vector Machine,S3VM)是一种优良的半监督分类算法,对绝大多数数据集能够得到较高的分类精度,但是在对具有流形结构的数据集分类时精度却比较低。原因是这类数据集样本之间原始的欧氏距离不能满足聚类假设。因此,针对这一问题,本文通过利用基于聚类假设的核函数,对原始输入样本进行重新表示,然后利用梯度下降S3VM对其进行分类,提出了一种基于聚类假设的核半监督支持向量机算法。实验结果表明,与其他算法比较,该算法对具有流形结构的数据集有较高的分类精度。

高等学校博士学科点专项科研基金(No. 20070290537

高等学校博士学科点专项科研基金(No. 200802901506

中国矿业大学信息与电气工程学院,中国矿业大学信息与电气工程学院

#电子、通信与自动控制技术#

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赵蕊,黄海丽,马文丽,郑文岭

2012-12-28

目的:构建CHD5基因真核表达载体, 并利用该载体构建稳定表达CHD5蛋白的人胚肾细胞(HEK 293)系,并对CHD5在HEK 293细胞中的功能进行研究。方法:以 PCR 的方法扩增CHD5的开放阅读框,把CHD5开放阅读框正向或反向插入pcDNA3.1(+)载体中以构建pcDNA3.1-CHD5和pcDNA3.1-CHD5-AS表达载体。将构建的真核表达载体以脂质体介导的方法体外转染HEK 293细胞,利用G418进行克隆筛选,以建立稳定表达CHD5蛋白或稳定转录CHD5反义序列的HEK 293细胞系,并利用QPCR和Western Blot技术检测细胞克隆中CHD5的表达水平。然后对稳定表达CHD5蛋白和稳定转录CHD5反义序列的HEK 293细胞系进行细胞增殖和细胞周期分析。结果:成功构建了CHD5的真核表达载体;并筛选出了稳定表达CHD5蛋白或稳定转录CHD5反义序列的HEK 293细胞各三株。其中稳定表达CHD5蛋白的HEK 293细胞系中CHD5蛋白的表达水平比转录CHD5反义序列的HEK 293细胞系有明显提高;稳定表达CHD5蛋白导致HEK 293细胞系增殖被抑制,细胞周期被阻滞在了G2/M期。而稳定转录CHD5反义序列对HEK 293细胞系的细胞增殖、细胞周期无影响。结论:成功构建了稳定表达CHD5蛋白和稳定转录CHD5反义序列的HEK293细胞系,为进一步体外研究CHD5的功能奠定了基础。CHD5能抑制293细胞的增殖,并将细胞阻滞在G2/M期。

高等学校博士学科点专项科研基金(20094433110009

高等学校博士学科点专项科研基金(20104433110001

南方医科大学基因工程研究所,广州 510515,南方医科大学基因工程研究所,广州,510515,南方医科大学基因工程研究所,广州,510515,南方医科大学基因工程研究所,广州,510515

#基础医学#

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赵蕊,黄海丽,郑文岭,马文丽

2012-12-28

摘要:目的: 检测FBXO31在肝癌细胞中的表达模式,并构建FBXO31基因真核表达载体, 利用该载体对FBXO31在肝癌细胞中的功能进行研究。方法:通过荧光实时定量PCR技术和western blot技术检测在肝癌细胞系中FBXO31 mRNA水平和蛋白水平的表达。以 PCR 的方法扩增FBXO31的开放阅读框,把FBXO31开放阅读框插pEGFP-C1载体中以构建EGFP-FBXO31表达载体。将构建的真核表达载体以脂质体介导的方法体外转染肝癌细胞,然后对转染后的肝癌细胞系进行细胞增殖和细胞周期等分析。结果:荧光实时定量PCR技术和western blot结果表明与正常肝上皮细胞Hl7相比,Hep3B, MHCC97L, MHCC97H, HCCLM3, SNU-449细胞系中的FBXO31表达水平降低或极为降低。在HepG2和SNU-449细胞系中表达呈上升趋势(约2.7和2.5倍)。在30/32检测的肝癌样本中,FBXO31的表达水平表达下调。选取Hep3B细胞研究FBXO31在肝癌中表达下调的潜在机制。增强FBXO31的表达水平对细胞衰老,细胞凋亡没有影响,但是可轻微抑制细胞增殖,并且使细胞周期阻滞在G1期。增强FBXO31的表达水平可以是细胞周期素D1的内源表达水平下降。结论: FBXO31可能通过调节细胞周期素D1的内源表达水平来调控细胞周期。

高等学校博士学科点专项科研基金(20094433110009

高等学校博士学科点专项科研基金(20104433110009

南方医科大学基因工程研究所,广州 510515,南方医科大学基因工程研究所,广州,510515,南方医科大学基因工程研究所,广州,510515,南方医科大学基因工程研究所,广州,510515

#基础医学#

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詹立新,周凯

2012-02-24

针对传统多点柔性工装支撑间距大、独立驱动点数众多、控制系统复杂等缺点,提出了一种飞行器柔性工装操作机器人,通过操作机器人来实现柔性工装上各支撑单元的X、Y向定位。该机器人由行走小车、大小机械臂、抓取机器手、对接机械手以及锁紧机械手等组成。本文详细阐述了该操作机器人系统组成、结构特点及工作原理。

高等学校博士学科点专项科研基金(200800030005

高等学校博士学科点专项科研基金(20110002110079

清华大学精密仪器与机械学系,北京,100084,清华大学精密仪器与机械学系,北京,100084

#机械工程#

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