目的 构建pBv.feyxn重组表达载体，转化E.coli DJ5a诱导表达Bpln-fey1抗菌重组蛋白。方法 采用RT-PCR技术，从HL-60细胞和正常人白细胞mRNA中扩增编码BPI23和LGIFe(Fey1)的基因；通过连接反应构建重组克隆载体和重组表达载体；转化感受态E.coli DHSa细胞，通过温控诱导表达Bpln-fey1重组蛋白。结果（1）RT-PCR获得预期的扩增产物BPIEENA和FEY1XDTP基因片段；（2）成功构建pUC18-BPI pUC18-BPle、pUC18-YeT1重组克隆载体，MDNA测序结果与文献报道一致；（3）成功构建pBv_BPk. 重组表达载体，酶切图谱分析与预期结果相符；（4）转化感受态E.colico DH5a细胞，通过温控诱导表达BPIm-FeT1重组蛋白，表达量约占苗体蛋白总量的20%-30%；（5）复性后重组蛋白具有抗苗活性和结合蛋白A的作用。结论 pBv-FeYlxn重组表达载体构建成功；在E.coli中得到表达，获得具有抗菌活性的BPk-FcT1重组蛋白。