目的：克隆人高亲和力IgE受体а链基因，并进行原核表达，制备出可溶性FceRIa蛋白。方法：应用RT - PCR技术，从皮肤组织的总RNA中扩增人高亲和力IgE受体a链基因，连接至PUCm-T载体，重组克隆进行DNA测序。将测序证实的目的片段与高效表达载体pFI30a连接，构建重组质粒并转入表达宿主菌BI21（DE3），以IPTG诱导表达，Ni- NTA树脂柱亲和层析纯化。结果：RT-PCR扩增出一个约950 bp的DNA片段，测序结果显示该片段与GenBank上登录的FceRla基因序列完全一致；经原核表达后，获得相对分子质量37 000的FceRIa融合蛋白。结论：本实验成功克隆、表达了人FcRla基因，制备出可溶性FceRla蛋白，为抗FceRIa抗体的检测及自身免疫性慢性荨麻疹发病机制的研究提供了条件。