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陈宝安
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期刊论文
重组载体pLNCX/iNOS的构建及其在NIH3T3细胞中滴度的测定
东南大学学报（医学版），2002，21（2）：28～30，-0001，（）：
目的：构建重组质粒pLNCX/iNOS。方法：用PCR技术从pCMV/iNOS质粒中扩增出iNOS全长eDNA，与逆转录病毒pLNCX构建重组质粒pLNCX/iNOS；通过脂质体介导把重组质粒转染入包装细胞PA317中，经G418筛选出抗性克隆。通过NIH3T3细胞测定病毒滴度。结果：经过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定重组质粒构建正确。G418筛选出16个抗性克隆，能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒。NIH3rI3细胞测定病毒滴度为2.1×l04CFU•ml。结论：逆转录病毒载体pLNCX可有效地介导iNOS的转染。
【免责声明】以下全部内容由[陈宝安]上传于[2009年01月19日 16时39分43秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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