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陈子兴
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期刊论文
逆转录病毒双顺反子策略有效转导和共表达ALDH1基因与mdr1基因的研究
，-0001，（）：
目的 研究含内在核糖体进入位点（ ）的逆转录病毒双顺反子载体介导的醛脱氢酶基因（ALDH1）与多药耐药基因（mdr1)转导和共表达 方法 以携带ALDH1GN mdr1基因的重组逆转录病毒双顺反子 为载体，电穿孔法转导双嗜型包装细胞PA317，长春新碱筛选所 病毒生产细胞PA317/ 与 嗜包装细胞GP+E86乒乓感染提高病毒滴度；以重组病毒 转染R562细胞，应用聚合酶链反应（PCR）和Southem 检测转移基因的整合，流式细胞术（FCM）及 分析基因表达， 落培养法 定转导效率。结果 双嗜型病毒 清滴度达1.0×105rtu/ml 基因修饰细胞K562/ 经 和 证实双嗜基因稳定整合至基因组。对 氢过氧化环磷 按 及长春新碱 耐药 提高3～ 倍， FCM及集落法检测基因转导效率为62%～70%。结论 逆转录病毒IRES双顺反子载体能引导不同类型的耐药基因有效共表达，可用于扩大耐药范围，进行体内显性选择。
【免责声明】以下全部内容由[陈子兴]上传于[2007年03月22日 10时58分07秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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