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期刊论文
人乳头瘤病毒16型E5转化基因的克隆及原核表达
细胞与分子免疫学杂志,2001,17(6):516~517,-0001,():
目的 建立人乳头瘤病毒16型E5基因的无性繁殖系为进一步研究其致癌机理作准备。方法 用PcR技术从HPVl6质粒DNA中扩增出E5基因序列连接到pGEM-T载体,将阳性的重组 DGEM-T用BamHI/ECORI双酶切并回收目的片段连接到原棱表 达载体DGEX 2T,转化DH5d菌株。取工程苗,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定。结果 ①经PCR、测序和双酶切鉴定,认为HPVl6 E5正确插入上述表达载体,建立了该转化基因的无性繁殖 系。②经IPTG诱导的PGEX-2T-E5质粒表达出约42KD的融合蛋白,分析含有约16KDHPVl6E5蛋白,与预期含HPVl6 E5的融合蛋白分子量相符。结论 ①采用PCR克隆技术,扩增HPvl6 E5转化 基因目的片段,将其克隆到DGEM-T载体在国内首次建立了HPVl6E5转化基因的无性繁殖子。②成功构建HPVl6 E5基因的原 棱表达质粒,并表达出Gsr E5融合表达蛋白。
【免责声明】以下全部内容由[楚雍烈]上传于[2009年06月09日 15时30分19秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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