提示
崔保安
-
51浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
72下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建
河南农业大学学报2004年12月第38卷第4期/Journal of Henan Agricultural University Dec., 2004, Vol. 38, No. 4，-0001，（）：
建立了检测猪伪狂犬病痛毒（Pseudo rabies virus，PRV）的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验（Enzyme-Iinked immunosor-bent assay，ELISA）方法，为该病的快速诊断奠定了基础，作者对其组装条件进行了筛选，认为兔抗PRV IgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonal antibodies，McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1；最佳封闭剂为10gL-1BSA（牛血清白蛋白），封闭时问为60min，制定了科学的结果判定标准，最低病毒检出量为200µg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较，该方法特异、灵敏、可靠、方便。
【免责声明】以下全部内容由[崔保安]上传于[2007年05月28日 17时00分50秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
本学者其他成果
同领域成果
