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崔保安
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期刊论文
伪狂犬病病毒Min-A株TK基因的克隆与序列分析
河南农业大学学报2004年3月第38卷第1期/Journal of Henan Agricultural University Mar., 2004, Vol. 38, No. 1，-0001，（）：
参考CeneBank收录的伪狂犬病病毒TK基因的序列设计了l对引物，对PRV Min-A株进行了PCR扩增，扩增产物克隆于pGEM-T Easy栽体．对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序，证实了克隆片段的可靠性．测序结果表明目的片段包含1个957bp的开放性阅读框(ORF)，编码318个氨基酸组成的多肽，在TK ORF上游．22，-166，-199位存在3个GC框样序列，在终止密码子下游第110个核苷酸处的l306位存在有多聚腺苷加尾信号．PRV Min-A株与PRV Ea株、NIA-3株TK的核苷酸同源性分别为98.4%，97.9%；推导氨基酸的同源性分别为97.8%，97.2%．通过对a疱疹病毒TK氨基酸进行多序列比较，获得了在PRV TK氨基酸序列上的6个保守区间推测这些保守氨基酸对于胸苷激酶(TK)结构的稳定性和催化活性的发挥是必需的。
【免责声明】以下全部内容由[崔保安]上传于[2007年05月28日 17时01分54秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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