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期刊论文
对一个新的耳聋候选基因-TECTB的初步研究
中国耳算咽喉颅底外科杂志,2003,9(6):338~340,-0001,():
目的 通过对作为β-tectorin编码的基因TECTB进行结构分析并探讨它与耳聋发生的关系,以鉴定其是否为新的耳聋基因。方法 27个语前聋家系病人用直接测序的方法进行突变检测;40个语后聋家系则用PCR-SSCP进行突变检测,对发现异常构象带者进一步行TECTB基因的DNA测序。结果 27个语前聋家系病人发现三种核酸改变,但通过对这种改变的家系进一步检测时证实这些改变均未与耳聋共分离,为正常多态。40个语后聋家系先证者用SSCP进行突变检测,未发现致病突变。结论 本研究的结果虽未能最终证明TECTB为耳聋的致病基因,但从该基因背景来分析它仍是很好的耳聋候选基因,有待进一步研究。
【免责声明】以下全部内容由[冯永]上传于[2009年04月06日 20时48分49秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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