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高向东
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期刊论文
凋亡素基因的克隆及其原核表达
中国生化药物杂志，2004，25（5）：278～281，-0001，（）：
摘要/描述
目的建立凋亡素基因克隆及原核表达的方法。方法根据已报道的鸡贫血病毒凋亡素基因设计合成一对引物，通过PCR扩增，构建重组质粒pUC182VP3，将其与pET30质粒分别用限制性内切酶NdeⅠ、EcoRⅠ消化，构建原核表达载体pET302VP3，用以转化感受态的EcoliDE3，经IPTG化学诱导表达，表达产物进行SDS2PAGE电泳鉴定。结果凋亡素基因在EcoliDE3中获得了大量表达。结论该结果对凋亡素进一步开发为抗肿瘤新药具有重要意义。
【免责声明】以下全部内容由[高向东]上传于[2009年02月18日 16时22分36秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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