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宫平
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期刊论文
美罗培南三水合物的合成
中国药物化学杂志，2005，15（2）：97～99，-0001，（）：
摘要/描述
目的 合成碳青霉烯类抗生索美罗培南。方法 以羟脯氨酸为起始原料，经5步反应合成得到侧链（2S，4S）-二甲氨基甲酰基-4-巯基．1（4．硝基苯甲氧羰基）吡咯烷(V)，V与(1R，5R，6S)-2-（二苯氧基磷酰氧基）．6-[（R）-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯（Ⅵ）经取代、氢化、大孔吸附树脂柱色谱纯化得到美罗培南三水合物，总收率为13.9%（以羟脯氨酸计）。结果与结论 合成了美罗培南三水合物，其结构经质谱、核磁共振氢谱和热重分析确证。
【免责声明】以下全部内容由[宫平]上传于[2009年08月17日 16时10分23秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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