背景与目的：ZD1839是一种罟琳类化合物，它是一种口服的选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，已被美国食品药品管理局批准用于治疗晚期非小细胞肺14。鼻ON是一种存在表皮生长因子受体表达的上皮源性的恶性肿瘤，ZD1839对其作用如何还末见有报道。本实验通过休外研究初步探讨ZD1839在鼻咽癌治疗中的可能价位。方法：以人鼻咽癌细胞系CNEI，CNE2，SUNE1作为研究对象采用NVIT法检测ZD1839对这些细胞株的抑制作用，同时检测LD1839-7顺铂或5-氟脉嗜pit（5-FU）联合应用对CNE2的作用情况.Rorgi法分析联合用药效果，并用流式细胞仪侧定细胞周期分布和研亡比率。结果：ZD1839能够抑制CNEI，CNE2，SUNEI细胞的增殖，并且这种作用呈剂址依赖性，ZD1839抑制CNEI，CNE2，SUNEI细胞增m的IC。值分别是39wnni/L，5.6w-I/和5.5p.mu111-ZD1839能增强顺铂及5-FU；抗CNE2作用Rorgi修正公式所得Q值分别是L19-0.02和1.1210.10，ZD1839浓度为。1.95，3_9，7.9，15.6，31.25；-1/1时，CNE2细胞G:/G期的比值分别是(46.8±1.7)%，(48.8±1.6)%，(51.3±1.3)%.(54.0±11.3)%(61.5±12.2)00、(71-2±11.4)%，S期的比位分别是(375±1.3)%、35.6)%、(3.8±2.1)%、(34，3±2.7)90、(27.2±2.9)%(27.6±2.4)%，G2/M期的比值分别是(15.7±0.4)%，(15.3±0.1)%，(169±0，9)%、(11.7±4.4)%、(11.3±0.7)%、(1.13±0.8)%。201839浓度为0，1.95，3.9，7.8，15.6，31.25，62.5SmoVl.1付CNE2细胞的凋亡比串分别为(1.6±0，3)%、G.7±0.3)%、(2.3±0.4)%、(13±0.4)k、(3.9±0.8)%、(8.0±l。l)%和(14.3±2.3)%。结论：ZD1839能够抑制鼻咽癌细胞系的增殖，并且能够增强顺铂及5-FU对鼻咽癌细胞系的抑制作用，ZD1839能够诱什CNF2细胞停滞于G期较高浓度的ZD1839可能诱导CN82细胞凋亡。