目的：通过比较强直性脊柱炎（AS）病人抗TNF-α单克隆抗体Remicade治疗前后的膝关节滑膜细胞的基因谱变化，找出缓解AS病情相关的主要基因金属蛋白酶3（MMP-3），并探讨MMP-3的调控潜在的作用和在AS关节炎发病中的作用机制和意义。方法：从AS病人在Remicade治疗前和治疗3个月后的关节滑膜细胞的基因表达谱（用含1176基因的cDNA微阵列检测）结果中筛选的靶基因即差异表达最显著的MMP-3为特异性刺激因子，用RT-PCR方法检测它诱导健康志愿者外周血单个核细胞（PBMC）的炎症相关基因TNF-α、c-jun和c-fos的表达。结果：比较AS病人治疗前后的关节滑膜细胞基因差异表达的结果，MMP-3治疗后下调最显著（P=0.0147）。与MMP-3聚类在一起的基因有111个，和 MMP-3相关性最强的基因是金属蛋白酶抑制剂前体-1（TIMP-1）；MMP-3能显著诱导外周血单个核细胞（PBMC）的TNF-α、c-jun和c-fos的表达。结论：在Remicade 治疗AS过程中，下调MMP-3是最重要的环节之一；通过检测MMP-3在关节滑膜细胞组织中的表达水平可作为AS诊断和病情进展监控的参考指标；MMP-3下调，可能使TNF-TNFR2-JNK-AP-1信息通道的激活状态减弱，从而减少致炎因子的释放，调整异常的基质降解和血管形成等病理因素，缓解AS炎症、减少软骨和骨质破坏的作用。