-
224浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
121下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
两步法体外定向诱导小鼠胚胎干细胞发育为CD34+/Sca-1+造血干细胞的研究
中华儿科杂志,2004,42(11):830-834,-0001,():
目的 建立一种体外诱导胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC)定向发育为CD+34/Sca-1+造血干细胞(hematopoietie stem cell, HSC)的实验方法。方法 联合应用血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor, VEGF)、干细胞因子(stem cell factor, SCF)、白血胞介素3(interleukin 3.IL-3)、白细胞介素6(interleukin 6, IL-6)和促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)分阶段首先诱导ESC形成富含CD+34/Sca1+细胞的胚胎体(embryoid body, EB),然后分别观察EB细胞在甲基纤维素半固体培养体系和骨髓基质细胞饲养层培养体系中进一步分化为HSC的情况。结果 VEGF联合其他细胞因子能有效促进EB中HSC的形成,CD+34/Sca-1+细胞数高达(13.72+-1.92)%,收获此阶段的EB进一步诱导发现。甲基纤维素培养体系造血克隆形成率明显低于骨髓基质细胞培养体系,在甲基纤维素中CD034/Sca1-1+细胞数最高只能达到(20.52+-2.78)%,而基质细胞中CD+34/Sca-1+细胞数可达(34.60+-3.71)%(t=5.26,P<0.001)以上,且来自骨髓基质细胞培养体系的造血分化细胞在造血集落培养时能形成类型和数量更多的造血克隆。结论 使用VEGF联合SCF、IL-3、IL-6、EPO分阶段诱导ESC形成富含CD+34/Sca-1+细胞的EB,并进一步在骨髓基质细胞培养体系扩增,是体外诱导ESC发育为HSC的较好方法。
【免责声明】以下全部内容由[黄绍良]上传于[2006年01月11日 18时45分19秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
本学者其他成果
同领域成果