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期刊论文
SARS冠状病毒M 基因的克隆及其表达*
中国病毒学,2005,20(1):1~4,-0001,():
从SARS冠状病毒(GD322株)组织培养上清中提取RNA,进行RT PCR扩增其M基因并克隆到巴氏毕赤酵母表达载体pPICZ-B,电穿孔法将重组体整合入酵母菌P-pastoris,经抗生素Zeocin筛选产生的转化子进行表型鉴定,取Mut-菌用甲醇诱导表达,SDS-PAGE检测其表达产物。Mut-酵母转化菌经甲醇诱导可分泌表达约6kDa和42 kDa的蛋白质,与SARS恢复期病人血清的免疫印迹证实它们为特异的重组M 蛋白质,且获得的重组M蛋白质具有免疫反应性。
【免责声明】以下全部内容由[江丽芳]上传于[2009年04月27日 14时52分38秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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