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期刊论文
hTERT1658-2070在大肠杆菌中的克隆及表达
肿瘤，2002，4（22）：276～278，-0001，（）：
摘要/描述
目的用基因工程的方法在大肠杆菌中表达人端粒酶逆转录酶（hTERT）部分活性片段。方法PCR扩增hTERT cD-NA 1658-2070片段，将其克隆至表达载体pGEX-5x-3上，转化大肠杆菌TGl，获得hTERT蛋白片段表达。并经DNA测序及Westem blot验证表达蛋白。结果表达出的蛋白为GST-hTERT融合蛋白，分子量为38.8kD。经DNA测序及Westem blot 证实表达蛋白即为所需蛋白。结论在大肠杆菌中克隆并表达了hTERT部分片段。
【免责声明】以下全部内容由[]上传于[2005年11月09日 17时58分25秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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