目的：观察胶原诱导性关节炎大鼠灌服痹肿消汤后滑膜组织膜联蛋白I的表达变化。方法：实验于2005-02/06在蛋白质组国家重点实验室完成，选用78只健康NY大鼠，按随机数字表法分为3组：①正常对照组（N=10）。②模型 组（⒃35）。③痹肿消汤组（⒃33）。模型组和痹肿消汤组大鼠采用牛II型胶原10MG与完全福氏佐剂5mL混合注射诱导大鼠关节炎模型；正常对照组注射等量生理盐水。痹肿消汤组于初次免疫7d后开始灌服痹肿消汤（由白花蛇舌草15g，肿节风30g，丹参15g，苡米30g等15味中药组成），按10mL/kg标准给药，2次/d；模型组与正常对照组每天 灌服相同体积的生理盐水。观察大鼠一般情况，并定期对其进行关节炎指数评分（0分：无关节炎；4分：关节严重肿胀且不能负重。关节炎指数/四肢关节评分之和，平均关节炎指数/总关节炎指数2每组大鼠的总数）。各组大鼠分别于造模后25d，35d，45d麻醉断头处死。取踝跖关节作病理检查，采用免疫印迹法检测大鼠在不同时间点滑膜组织膜联蛋白I的表达，运用ImageTool 3.0灰度扫描软件对结果进行半定量分析。结果：对未出现红斑、肿胀等关节炎体征或体征不明显的大鼠予以舍弃，进入结果分析的大鼠共70只，正常对照组、模型组及痹肿消汤组分别为10，30，30只。①各组大鼠的关节炎指数比较：模型组大鼠在造模14d后关节炎症状进行性加重，平均关节炎指数增加；痹肿消汤组平均关节炎指数于造模25d和30d达高峰，但仍较模型组低。②各组大鼠滑膜病理学改变：模型组大鼠滑膜组织中炎性细胞浸润，血管增生，滑膜增厚等特征改变持续加重，而痹肿消汤组显示炎症减轻，新生血管减少，滑膜增厚不明显。③各组大鼠滑膜组织膜联蛋白!的表达：模型组造模后45d膜联蛋白I表达明显低于正常对照组（p<0.01），在造模后25d，35d，45d膜联蛋白I的表达水平呈递减趋势。痹肿消汤组大鼠膜联蛋白I表达水平明显高于模型组与正常对照组（P<0.050.01），且在造模后25d，35d，45d呈递增趋势。结论：痹肿消汤具有上调胶原诱导性关节炎大鼠滑膜组织膜联蛋白I表达的作用，这可能是该药控制类风湿关节炎病程发展的途径之一。