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李明刚
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期刊论文
植酸酶基因表达与调控机制研究II. 番茄幼苗cDNA文库构健与植酸酶基因筛选
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摘要/描述
采用异硫氰酸胍法从发芽3-4天的番茄幼苗中提取出总RNA，用Oligo（dT）纤维素亲和层析分离纯化mRNA。以mRNA为模板，Oligo（dT）为引物用逆转录法合成双链cDNA。将cDNA与EcoRI接头连接后克隆到表达载体λgt11的单一EcoRI位点，经体外包装后感染宿主菌Y1090，成功地构建了完整的番茄幼苗cDNA文库。用颜色筛选法筛选重组子，然后用植酸酶抗体做探针进行免疫筛选，得到两个阳性克隆。挑取阳性克隆噬菌斑扩增后纯化DNA，经琼脂糖凝胶电泳鉴定，显示确有外源DNA存在。该插入片断序列测定正在进行。
【免责声明】以下全部内容由[李明刚]上传于[2006年09月05日 01时37分39秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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