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李庆阁
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期刊论文
双链置换探针实时PCR用于DNA池的等位基因频率测定
厦门大学学报(自然科学版)，2004，113～118，-0001，（）：
结合荧光双链置换探针的特异性和实时PCR的准确定量能力，建立了一种新颖、准确、价廉且高通量的测定DNA池等位基因频率的方法，该方法采用不同荧光标记的双链置换探针1次PCR反应即可测定出等位基因频率，实验以β-地中海贫血CDs41-42(-TCTT)突变为对象 分别用荧光染料FAM和ROX标记野生型和突变型探针，由实时CR检测建立的等位基因浓度与循环阈值的响应曲线计算DNA池的等位基因频率，结果表明，建立的系列等位基因浓度与循环阈值呈线性关系，线性相关系数分别为0.9977(野生型等位基因)和0.9938（突变型等位基因），可检测的最低等位基因频率达1%等位基因频率在1%～90%范围内测定误差小于4%该方法可广泛用于流行病学调查、遗传连锁分析以及全基因组连锁不平衡扫描等领域。
【免责声明】以下全部内容由[李庆阁]上传于[2005年07月14日 17时31分34秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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