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黎源倩
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期刊论文
双重PCR-毛细管电泳法快速检测大豆中转基因成分*
四川大学学报（医学版），2005，36（1): 119～123，-0001，（）：
目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP42EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8göL羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100Lmi.d.涂壁毛细管中，于-10kV电压下用激光诱导荧光2毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法可以同时检测出转基因大豆样品中三种外源基因，双重PCR扩增产物经测序证实与原基因序列完全一致，表明本研究设计的引物合理，扩增结果可靠。毛细管电泳进样量仅需5nl，分析时间为24min，迁移时间的相对标准偏差≤3.2%。结论本方法较常规琼脂糖凝胶电泳特异性高，分析时间短，重现性好，检测灵敏，适合于大豆中转基因成分的快速检测。
【免责声明】以下全部内容由[黎源倩]上传于[2006年11月18日 02时37分06秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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