运用细胞融合、细胞混合培养、条件培养基培养和病毒直接刺激等方法，研究人类疱疹病毒6型（HHV6）对卡波济肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）溶解性周期复制的影响。①将HHV6感染的JJhan细胞（T淋巴细胞系）与BCBL-1细胞（原发性渗出性淋巴瘤，PEL）进行细胞融合形成异核体细胞。②将HHV6感染的JJhan细胞与BCBL-1细胞进行混合培养。③收集HHV6感染的JJhan细胞培养上清液作为条件培养基进行灭活处理，以灭活前后的条件培养基培养BCBL-1细胞。进一步离心纯化HHV6病毒颗粒，并感染BCBL-1细胞，分别设紫外线和热灭活的HHV6病毒颗粒感染BCBL-1细胞为对照。提取上述的实验细胞总RNA，RT-PCR和/或实时定量（Real-time）PCR检测卡波济瘤相关疱疹病毒（KSHV）次要衣壳蛋白编码基因ORF26mRNA转录。结果显示：①细胞融合后15h开始出现明显细胞病变，RT-PCR检测不同时间的实验组ORF26mRNA转录水平均明显高于对照组；Real-timePCR检测各时间ORF26mRNA转录水平是对照组的2.3倍以上；②细胞混合培养72h时，实验组ORF26mRNA转录水平是对照组的1.8倍；混合培养5天时，实验组KSHV裂解周期蛋白K8.1表达水平是对照组的2.46倍；③灭活前后的HHV6感染细胞培养上清液培养BCBL-1细胞96h时，ORF26mRNA转录水平分别是对照组的2.73倍和2.22倍；④灭活前后的HHV6均可增强BCBL-I细胞中KSHVORF26mRNA转录水平。提示：HHV6感染可激活KSHV的溶解性周期复制。