从广西南宁、隆安和巴马分离到三株狂犬病病毒野毒株，分别编号为GXN119、GXLA和GXBM。对三株的N基因和GXN119、GXBM株的G基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。将测序所得结果和收集到的国内外已发表毒株相应基因进行了核苷酸和推定氨基酸的序列进行比较分析。三株野毒之间N基因的核苷酸同源性分别为：89.1%（GXN119/GXBM）、89.7%（GXN119/GXLA）和89.4%（GXLA/GXBM），G基因的核苷酸同源性为86.7%（GXN119/GXBM）。比较N基因推导氨基酸序列同源性，分别为：97.8%（GXN119/GXBM）、97.8%（GXN119/GXLA）和99.1%（GXLA/GXBM），表明N基因同义变异较多。将两株野毒株GXN119、GXBM与人用疫苗3aG株和兽用疫苗ERA株的G基因进行了核苷酸序列比较，同源性介于82.7%～84.0%之间，推定氨基酸同源性在88.0%～91.6%之间。N蛋白的第40位Ser和106位Asp显示了广西狂犬病流行病学的区域特异性。