对柿（Diospyros kaki Thunb.）和君迁子（D. lotus L.）试管苗茎尖玻璃化法超低温保存及再生植株遗传稳定性进行了研究。结果表明，试管苗在添加有蔗糖0.3mol·L-1 的改良MS 培养基（KNO3 和NH4NO3 减半）上，于低温6±1℃下锻炼6 周后，切取侧芽茎尖1.5～2.0mm 在含蔗糖0.7mol·L-1 的改良MS 培养基上预培养2 d，室温（20℃）下装载液（2.0mol·L-1甘油＋0.4mol·L-1 蔗糖）过渡20min，0℃下玻璃化液PVS2（30%甘油＋15%乙二醇＋15%二甲基亚砜＋0.4 mol·L-1 蔗糖）处理80min，换成新鲜的PVS2 后投入液氮保存1 d，40℃水浴化冻1 min，含蔗糖1.2 mol·L-1 的改良MS 培养基洗涤20min，接种于含0.2 mg·L－1 CPPU、1.0mg·L－1 BA、0.05mg·L－1 IAA、500mg·L－1 可溶性PVP、30g·L－1蔗糖和7g·L－1琼脂的改良MS 培养基（再生培养基）的滤纸上，暗处理1 d 后转移到新鲜的上述再生培养基中，暗培养1 周后转到正常光下，再生率超过30%；再生植株通过细胞学和AFLP 标记检测，没有发现核DNA 含量、染色体数目和AFLP 谱带的改变。该结果为柿属植物种质资源的长期保存提供了理论依据。