对柿（Diospyros kaki Thunb.）休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究，结果表明，1.5～2.0mm 茎尖在含有0.3 、0.5 和0.7mol·L-1蔗糖的改良MS培养基（KNO3和NH4NO3减半）上预培养各1d，室温（20℃）下装载液（2mol·L-1甘油，0.4mol·L-1蔗糖）停留20min，0℃下玻璃化液（PVS2 或PVS3）处理30～40min，投入液氮保存1d后，40℃水浴化冻1min，含蔗糖1.2mol·L-1的改良MS培养基洗涤20min，接种于含0.2mg·L-1 CPPU、1mg·L-1 BA、0.05mg·L-1 IAA、500mg·L-1可溶性PVP、30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂的改良MS培养基（再生培养基）表面的滤纸上，暗处理1d后转移到新鲜的上述再生培养基中，暗培养1周后转到正常光下，成活率高达70.2%，再生植株生长和分化正常。本研究结果为柿种质的长期保存提供了新途径。