目的：研制一种具有较好生物粘附能力和药物缓释效果的阿昔洛韦（Acv）-卡波姆（Cb）-乙基纤维素（Ec）微球。方法：通过油包水乳剂的溶媒蒸发法制备Acv-Cb-Ec微球；以动物体内外胃粘膜表面滞留程度，考察Cb与Ec不同配比、Acv含量、微球粒径对Acv-Cb-Ec微球生物粘附能力的影响；以体外释药速率评价Cb与Ec不同配比、Acv含量、微球粒径和介质pH对Acv-Cb-Ec微球缓释效果影响。结果：Cb配比增加，Acv2Cb2Ec微球生物粘附能力增强，药物缓释效果降低，表现为负相关性；Acv含量增加，Acv-Cb-Ec微球生物粘附能力和药物缓释效果均降低，但Acv含量≤20%时，缓释效果基本接近；粒径增大，Acv-Cb-Ec微球生物粘附能力有所减小，但在500～1200μm时，药物缓释效果显著提高（12h），而粘附性变化不明；Acv-Cb-Ec微球在酸性介质中的释药速率明显快于中性或近中性介质。结论：载药量≤20%，粒径为500～1200μm，Cb与Ec配比为1∶9 的Acv-Cb-Ec微球在胃粘膜表面具有良好粘附特性，且药物缓释可达12h，近中性pH条件下的缓释效果更佳。