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马春红
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期刊论文
两种端粒酶逆转录酶启动子真核表达载体的构建
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目的：构建hTERT启动子和保留HBV同源序列的缺失点变hTERT启动子（pGL3del445）的真核表达载体，为进一步研究HBV与hTERT启动子的关系奠定实验基础。方法：通过双酶切及PCR方法从pCRTRTP载体上将全长及含有HBV同源序列的hTERT启动子的基因序列克隆到pPLbasic多克隆位点上，构建真核表达载体pGL3TRTP与pGL3Bdel445，将该两质粒与pRLtk共转染不同细胞系，评估其端粒酶启动子活性。结果：经测序证明成功构建了全长及含有HBV同源序列的hTERT启动子的真核表达载体pGL3TRTP和pGL3Bdel445，共转染实验中，证实在永生细胞系中重组子高效表达，在非永生正常细胞中重组子不表达。结论：构建的两种重组表达载体具有端粒酶启动子活性，在不同端粒酶表型的细胞系中其表达具有选择性。
【免责声明】以下全部内容由[马春红]上传于[2009年03月18日 15时19分29秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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