对影响山杏原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。以悬浮培养物为分离材料，在CPW+1.5% Cellulase Onzuka R-10+0.5% Macerozyme R-10+0.5% Hemicellulase+0.6mol/L甘露醇+1%PVP的酶解液中酶解10h，原生质体产量和活力分别达到8×106个/gFW和95%。以KM8P为基本培养基，在培养初期加2，4-D1.0、BA 0.25mg/L，培养10d和30d后分别将BA调至0.5和1.0mg/L，以0.55mol/L山梨醇调节渗透压，培养过程中逐步降压，在0.5×105个/mL的植板密度下液体浅层培养60d后形成了微愈伤组织。将微愈伤组织转至固体培养基上继代培养，在分化培养基上分化出不定芽，在生根培养基上生根形成完整植株。