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仇缀百

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期刊论文

依那朵林的合成

仇缀百焦萍

复旦学报(医学版),2005,32(1)105,-0001,():

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摘要/描述

对具有很高kappa受体亲和性和选择性的依那朵林进行了合成研究。以1,4环己二酮为原料,经缩合、环合、还原、环氧化等16步反应得到关键中间体1-[8-甲氨基-1-氧杂螺[4,5]癸烷-7-基]吡咯烷(16),再和4苯并呋喃乙酸在偶合剂CDI催化下得到目标化合物依那朵林。

版权说明:以下全部内容由仇缀百上传于   2006年07月06日 19时16分00秒,版权归本人所有。

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