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仇缀百

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期刊论文

A novel rearrangement in the acid-catalyzed O-demethylation of a 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine using hydrobromic acid†

仇缀百Yibin Zenga Jie Yang Zhuibai Qiu* Jian Chengb Chunhua Hub and Peiju Zhenb

Tetrahedron Letters 43(2002)869-872,-0001,():

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摘要/描述

A new rearrangement byproduct, 3-methyl-1,2,3,4,4a,4b,9a,15,15a,15b-decahydro-(4,5); (4a,15)-dimethanotricyclo-(4,3,1,02,7) deca [8,9,1,10-a,b,c]pyrido [4,3-a]-acridin-6-en-9-ol-8-one, has been isolated from the acid-catalyzed O-demethylation of 7-o-aminophenyl-6,14-endo-thenotetrahydrothebaine. The mechanism of its formation involving a novel annulation of the 6,14-endo-ethenylene moiety with the A ring aromatic carbons is discussed

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【免责声明】以下全部内容由[仇缀百]上传于[2006年07月06日 19时13分12秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。

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