为了进一步研究乙型肝炎病毒（HBV）的s基因变异在免疫逃逸中的作用，我们通过酶消化质粒载体pEcob（含双拷贝HBVDNA），得到约900bp的HBV-s基因片断。将其插入到噬菌载体pBluescriptSK+的 Smal位点上。然后通过体外寡棱苷酸介导的人工定点突变获得一系列（共种）s基 因“免疫逃逸”突变型。再通过 EB病毒真棱表达载体pMEP4将s基因突变型片断定向克隆pMEP4上，从而构建了含HBVs基因突变型的重组质粒pMEP4HBSM。用其转染人肝癌传代细系HepG2，经潮霉素选择，3周后获得抗性细胞克隆经用HBV-s单克隆抗体检测发现除含变异145（gp145位上甘氨酸为精氨酸替代）外，其余变异体HBsAg均为阳性。经 Western blot杂交证实异体145在分子量约为24000处也存有一特异性HBsAg蛋白带。这一表达细胞系的成功建立HBV免疫逃逸的诊断和治疗提供了基础。