雌激素受体相关受体a（estrogen receptor-related receptor a，ERRa）是一类可以直接或间接参与雌激素应答反应的孤儿核受体，它与雌激素受体（estrogen receptor，ER）在结构上有很强的同源性。雌激素效应在良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasis，BPH）的发生和发展中起着重要的作用。通常，孤儿核受体的转录活性多受一些非经典激素如维生素A衍生物、前列腺素类、固醇的调控。本文研究前列腺上皮细胞分泌的活性因子对间质细胞ERRa表达调控的分子机制。收集前列腺增生上皮细胞系BPH-1和前列腺癌上皮细胞系DU-145的条件培养（condition medium，CM）培养间质细胞，采用实时定量RT-PCR和Western印迹法检测前列腺间质细胞（prostatic sfromal cells，PrSC）中ERRα的表达，筛选CM中影响ERRa表达的活性因子。研究结果显示，BPH-1的CM可以上调ERRα的表达，而DU-145的CM对ERRα的表达没有影响；BPH-1中合成前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）的限速酶--环氧合酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）的mRNA表达水平和PGE2的分泌水平明显高于DU-145中COX-2表达水平和PGE2分泌水平；用经添加COX-2抑制剂NS-398的培养液处理BPH-l，其CM中PGE2的浓度明显下降，并失去了对ERRa表达的上调作用；添加PGE2可上调间质细胞中ERRa的表达。结果表明，BPH-1通过分泌PGE2促进间质细胞ERRa的表达，提示：在良性前列腺增生的发生和发展中，上皮细胞的旁分泌作用可促进间质细胞由ERRα介导的雌激素效应。