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王秋娟
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期刊论文
5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究
高等学校化学学报，2005，26（6）：1067-1071 ，-0001，（）：
在对已上市及正在临床研究阶段的非肽类血管紧张素Ⅱ（A）Ⅱ受体拮抗剂的结构参数和定量构效关系研究的基础上，应用计算机辅助药物设计、生物电子等排及结构拼合等药物设计方法，设计并合成了16个结构全新的5-酰胺基-1H-咪唑并[5，4-b]吡啶类衍生物，其结构经过IR，1H NMR和MS确证。初步生物活性研究结果表明，部分目标化合物对A引起的兔胸主动脉环收缩反应具有显著的拮抗活性。构效关系分析提示，5-酰胺基-1H-咪唑并[5，4-b]吡啶类衍生物具有良好的A受体拮抗活性，N-苯基-1H-吡咯四氮唑基团可作为新型A受体拮抗剂设计的侧链替代结构。
【免责声明】以下全部内容由[王秋娟]上传于[2006年03月23日 00时02分49秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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