目的 研究对前甲状腺激素原基因进行定点突变，并转染体细胞产生成熟甲状旁腺激素。方法 采用聚合酶链反应（PCR）定点突变技术，自组织基因组基因中扩增前甲状旁腺激素原的cDNA，并将野生型甲状旁腺激素编码第28位的密码子GTT突变为AGA，使N端28-31氨基酸变为Arg-Lys-Lys-Arg，成为furin酶的酶切位点；将获得的突变表达载体pcDNA3.1/mPTH通过脂质体法转染体外培养的293细胞，用放射免疫法测定表达水平。结果 成功地获得突变型甲状旁腺激素原cDNA，293细胞转染突变表达载体后，每日培养液中甲状旁腺激素含量达28.34～52.64pg/2.0×106细胞，远高于空载体转染的细胞培养液。结论 利用PCR技术可获得突变型甲状旁腺激素原的cDNA，突变表达载体pcDNA3.1/mPTH能成功转染体细胞并产生甲状旁腺激素。