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期刊论文
日本血吸虫真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及序列测定*
中国人兽共患病杂志,2004,20(10):833~835,-0001,():
目的应用基因工程技术,对日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase, HGPRT)进行亚克隆,试图构建真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT。方法通过筛选日本血吸虫成虫cDNA 文库,克隆HGPRT基因片段,然后将目的片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3。结果成功构建了真核重组DNA 质粒pcDNA3-HG-PRT,为进一步研究HGPRT的功能奠定了基础。
【免责声明】以下全部内容由[汪世平]上传于[2005年07月12日 22时43分24秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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