目的 建立一种定量分析副粘病毒包膜糖蛋白融合细胞功能的方法。方法 将vTF-7重组痘苗病毒感染BHK21细胞后，分别转染侍测基因DNA和pCIN17β-gal DNA，16h后将两个细胞群混合，37℃ 15h后用NP-40裂解细胞。取上清进行显色反应，在SOFTMAX软件支持下用ELISA自动测定性在570mm测吸光度A值。结果 指示基因法与细胞计数法有密系，r=0.9890（P<0.01）；与面积断法的符合率达100。最佳主要应成条件包括：16mmol/L底物浓度；显色反应20～25min；1μgDNA转染量；每种细胞量接种1×105个。结论 指示基因法是一种非常敏感、特异、可重复性好的细胞融合定量分析方法。可用于副粘病毒细胞融台作用功能的研究。并可作为其他病毒细胞融合作用研究的参考，具有较大的推广应价值。