目的：构建新发现的A族链球菌（GAS）表面蛋白Fba 的真核表达质粒，并将其以及Fba蛋白、M 蛋白分别免疫小鼠，对它们诱导的体液免疫及细胞免疫应答进行评价分析。探讨Fba 蛋白作为GAS候选疫苗的可能性。方法：以SSI-9菌株（GASM 1血清型标准株）作为模板，采用PCR方法扩增Fba基因，测序正确后克隆至真核表达质粒pcDNA3.1，构建真核表达质粒pcDNA3.1/fba；将雌性CD1小鼠随机分成6组，分别为Fba蛋白免疫组、M 蛋白免疫组、pcDNA3.1/fba+Fba蛋白免疫组、pcDNA3.1/fba免疫组、pcDNA3.1空质粒对照及PBS对照组。EL ISA检测各免疫组血清IgG的动态变化水平；脾细胞增殖试验检细胞增殖水平，并用流式细胞术检测小鼠体内CD4+ 、CD8+ 淋巴细胞的变化。试验结果经SPSS10. 0统计处理。结果：成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1/fba；质粒或蛋白免疫后小鼠IgG产生水平以Fba蛋白免疫组增高最为明显，其次为Fba质粒蛋白混合免疫组及Fba质粒组。特异性抗原诱导后体外脾细胞增殖试验显示：pcDNA3.1/fba免疫组增殖水平明显高于其它组，流式细胞检测结果与此一致，并显示以CD4+ T细胞水平升高为主，CD8+ T细胞水平在各组别之间也有一定的差异。结论：（1） Fba 蛋白与M 蛋白一样均能有效地诱导机体产生抗体，提示Fba蛋白很有希望成为GAS的候选疫苗。（2）成功构建了Fba蛋白的真核表达质粒pcDNA3. 1/fba，且该重组质粒能有效地诱导抗链球菌所需的抗体，并能增强CD4+ T 细胞、CD8+ T细胞的增殖功能。