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闻韧
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期刊论文
1-吲哚基取代β-咔啉生物碱及其衍生物的合成和初步抗肿瘤活性
药学学报Acta Pharmaceutica Sinica 2004, 39 (2): 259-262，-0001，（）：
目的 设计合成eudistomin U 及其6 位甲氧基/溴取代衍生物和5'位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚-3-甲醛或5-溴-吲哚-3-甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合，再通过Pictet-Spengler反应环合得到四氢β-咔啉，然后用DDQ 脱氢芳构化得到目标化合物。结果 合成了eudistomin U 及其6 位甲氧基/溴取代衍生物和5'位溴取代衍生物，利用核磁共振、质谱、高分辨质谱确认结构。结论 合成了海洋生物碱eudistomin U 及其一系列衍生物，初步体外抗肿瘤试验结果表明它们均具有一定的抗肿瘤活性。
【免责声明】以下全部内容由[闻韧]上传于[2007年11月28日 09时43分08秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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