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闻韧
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期刊论文
2-取代苯基-5-（3'-吲哚基）-恶唑衍生物的合成及其抗氧化活性
药学学报Acta Pharmaceutica Sinica 2004, 39 (1): 37-40，-0001，（）：
目的 合成5-（3'-吲哚基）-恶唑衍生物并研究其抗氧化活性。方法以色氨酸为原料，与取代的苯甲酸在DCC催化下脱水缩合得到酰胺，再通过DDQ苄位氧化和分子内环合生成5-（3'-吲哚基）-恶唑。用DPPH体外抗氧化模型测定化合物的抗氧化活性。结果合成了11个2-取代苯基-5-（3'-吲哚基）-恶唑衍生物，其中化合物21和22的活性比维生素E强约4～4倍；化合物29的活性与维生素. 相近。结论合成的目标化合物中有3个化合物有较好的抗氧化活性，有可能开发成为良好的抗氧化剂。
【免责声明】以下全部内容由[闻韧]上传于[2007年11月28日 09时41分53秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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