您当前所在位置: 首页 > 学者

谢东

  • 17浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 46下载

  • 0评论

  • 引用

期刊论文

Involvement

谢东Yan

Caner Res 2007; 67 (6). March 15, 2007,-0001,():

URL:

摘要/描述

IFN regulatory factor (IRF)-1 and IRF-2 are generally regarded as a tumor suppressor and an oncoprotein, respectively. However, little is known about their expression and function in esophageal squamous cell carcinomas (ESCC). In our present work, IRF-1 expression was decreased and IRF-2 expression was increased in ESCCs compared with matched normal esophageal tissues. Moreover, statistical data indicated that IRF-2 expression was tightly correlated with progression of ESCCs. As expected, overexpression of either IRF-1 or IRF-2 in an ESCC cell line resulted in either suppression or enhancement of cell growth, respectively. Also, proliferationand apoptosis-related molecules (p21WAF1/CIP1, cyclin-D1, Bcl-2, and histone H4) were regulated by IRF-1 and IRF-2. Additionally, high levels of IRF-2 blocked the function of IRF-1 by preventing the latter from translocating into the nucleus; in contrast, knock down of IRF-2 by small interfering RNA permitted nuclear localization and activity of IRF-1. In vivo assay using nude mice indicated that the tumorigenicity of ESCC cells was enhanced with IRF-2 overexpression but dramatically attenuated after forced expression of IRF-1. In conclusion, IRF-1 and IRF-2 are able to regulate tumorigenicity of ESCC cells as antioncoprotein and oncoprotein, respectively. Relative amounts of IRF-1 to IRF-2 are functionally very important for the development and progression of ESCCs, and reduction of the ratio of IRF-1/IRF-2 may lead to the enhancement of tumorigenicity of ESCC cells. Therefore, levels of IRF-1 and IRF-2 are useful indicators in diagnosis and prognosis for ESCCs, and these molecules are potential drug targets for ESCC therapy. [Cancer Res 2007;67(6):2535–43]

关键词:

版权说明:以下全部内容由谢东上传于   2007年11月18日 18时20分23秒,版权归本人所有。

我要评论

全部评论 0

本学者其他成果

    同领域成果