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徐进宜
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期刊论文
1-芳基-3-烷基-1, 4-二氢-4-取代-5H-1, 2, 4-三唑啉酮-5衍生物的合成及生物活性
，-0001，（）：
摘要/描述
为寻找新的高效非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂，以SC-51316为先导，运用生物电子等排和拼合原理，设计并合成了9个1-芳基-3-烷基-1，4-二氢-4-取代-5H-1，2-三唑啉酮-5衍生物。所有目的化合物均未见文献报道，其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步体外药理实验表明：在抑制AII诱发的免主动脉收缩反应模型中，化合物17h具有较好的活性。
【免责声明】以下全部内容由[徐进宜]上传于[2005年04月29日 22时50分37秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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