14头健康杂种猪，随机平均分为两组，按随机交叉试验设计，进行静注及内服阿莫西林钠（10 mg/kg）的药动学研究，以及肌注阿莫西林钠及阿莫西林钠长效制剂（10mg/kg）的药动学比较。高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度，MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数为：t1/2α0131±0116 h ；t1/2β2129±0194 h ；V10122±0112L/kg；Vd （area） 1106±0145 L/ kg ；ClB0133±0107 L·kg-1·h-1 ；AUC31167±7109 mg·L-1·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数为：t1/2ka0174±0136h ；t1/2β5196±3141h ；tmax1152±0143h ；Cmax5133±2107μg/mL ；AUC23189±9140 mg·L-1·h ；F79164%±38147%。健康猪肌注阿莫西林钠和阿莫西林钠长效制剂的药时数据均适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数为：t1/2ka0111±0105h 和0109±0105h；t1/2β3128±1189h 和7132±3155h ；tmax0133±0114h 和0136±0116h ；Cmax16151±4141μg/mL 和18198±2170μg/mL；AUC30161±8127mg·L-1·h 和49144±11131mg·L-1·h；F96165%±26112%和156110%±35171%。阿莫西林钠在健康猪体内的主要药动学特征为：内服及肌注给药吸收迅速，达峰时间短，生物利用度高，消除迅速；阿莫西林钠长效制剂肌注给药后消除半衰期显著延长（P<0105），生物利用度极显著提高（P<0101）。