ZrW2O8在大约0.3K-1050K如此宽的温度区间，始终具有各向同性的高的热收缩性质（α=-8.7×10-6 K-1，293K-1050K）[1-2]。这种高的热收缩性质，对于控制高膨胀陶瓷（例如氧化铝）的膨胀系数而又不破坏高膨胀陶瓷的优异的技术性能提供了可能，因而引起科技领域的广泛关注。由于在化学性质上的相似性，立方AM2O8（A：Zr，Hf；M：W，Mo）是类质同晶化合物[3-4]。研究表明，立方ZrMo2O8从11K-660K始终具有β-ZrW2O8的晶体结构，因此始终为各向同性的热收缩化合物（α=-5.0×10-6K-1）。含Mo氧化物较易升华，不适宜使用固相法在高温合成ZrMo2O8和Zr（W，Mo）2O8固溶体。因此水合前驱物热分解法是制备这类化合物最好的方法。用水合前驱物脱水的方法已成功地制备了立方ZrMo2O8和Zr（W，Mo）2O8固溶体[4-7]。在前驱物热分解制备立方Zr（W，Mo）2O8固溶体的过程中，正交晶系的介稳态LT-Zr（W，Mo）2O8化合物起着重要的作用[8]。我们在研究工作中发现，LT- Zr（W，Mo）2O8在空气中极易转变成“δ’-ZrW2-xMoxO8”相[9]。我们曾利用X射线粉末衍射技术（XRD）和电子衍射技术（ED）对“δ’-ZrW1.6Mo0.4O8”晶体结构进行了指标化[10]。本文对“δ’-ZrW1.6Mo0.4O8”相进一步进行了表征，结果表明，“δ’-ZrW1.6Mo0.4O8”相的化学式为ZrW1.6Mo0.4O8·H2O，并对水合前驱物热分解制备立方热收缩化合物c-ZrW1.6Mo0.4O8的反应机理进行了讨论。